Референсные значения концентрации TREC и KREC у взрослых

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2021-06-05
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
6
Год издания: 
2021

Н.В. Давыдова(1), кандидат медицинских наук, А.П. Продеус(2), доктор медицинских наук,
профессор, И.В. Образцов(1), кандидат медицинских наук, Д.А. Кудлай(3, 4), доктор медицинских наук,
профессор, И.А. Корсунский(1), доктор медицинских наук (1)Детская городская клиническая больница №9 им. Г.Н.
Сперанского Департамента здравоохранения Москвы (2)Балтийский федеральный университет им. Иммануила Канта,
Калининград (3)Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет) (4)Государственный
научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства России, Москва E-mail:
iliakors@gmail.com

Количественное определение концентрации ДНК TREC и KREC широко применяется в диагностике первичных иммунодефицитных состояний в мировой педиатрической практике. Вопрос применения метода в диагностике взрослых пациентов до сих пор был мало изучен. Для определения референсных значений TREC и KREC для пациентов старше 17 лет были обследованы 140 человек в возрасте от 18 до 83 лет. В результате определены пороговые значения концентрации ДНК TREC и KREC для цельной крови и сухих пятен крови у пациентов следующих возрастных групп: 18–24 года, 25–44 года, 45–60 лет и старше 60 лет.
Ключевые слова: 
иммунодефицитные состояния
TREC
KREC
взрослые
«БиТ-тест»
диагностика
Для цитирования
Н.В. Давыдова, А.П. Продеус, И.В. Образцов, Д.А. Кудлай, И.А. Корсунский Референсные значения концентрации TREC и KREC у взрослых . Врач, 2021; (6): 21-28 https://doi.org/10.29296/25877305-2021-06-05

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Корсунский И.А., Продеус А.П., Румянцев А.Г. и др. Скрининг новорожденных на первичные иммунодефициты и группу риска иммунорегуляторных расстройств, требующих диспансерного наблюдения. Педиатрия. 2019; 98 (3): 49–54 [Korsunsky I.A., Prodeus A.P., Rumyantsev A.G. et al. Screening of newborns for primary immunodeficiencies and risk groups for immunoregulatory disorders requiring follow-up. Pediatria. 2019; 98 (3): 49–54 (in Russ.)]. DOI: 10.24110/0031-403X-2019-98-3-49-54
  2. Корсунский И.А., Гордукова М.А., Мунблит и др. Клинические и эпидемиологические аспекты первичных иммунодефицитных состояний и их раннего обнаружения. Медицинская иммунология. 2017; 19 (5): 505–12 [Korsunskiy I.A. Korsunskiy I.A., Gordukova M.A., Munblit D.B. et al. Clinical and epidemiological aspects of primary immunodeficiency diseases (PID) and early diagnosis options. Medical Immunology (Russia). 2017; 19 (5): 505–12 (in Ryuss.)]. DOI: 10.15789/1563-0625-2017-5-505-512
  3. Корсунский И.А., Кудлай Д.А., Продеус А.П. и др. Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния и Т-/В -клеточные лимфопении как основа формирования групп риска детей с врожденными патологиями. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (2) 8–15 [Korsunsky I.A., Kudlay D.A., Prodeus A.P. et al. Neonatal screening for primary immunodeficiency and Т-/B-cell lymphopenia as the basis for the formation of risk groups for children with congenital pathologies. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2020; 99 (2): 8–15 (in Russ.)]. DOI: 10.24110/0031-403X-2020-99-2-8-15
  4. Korsunskiy I. et al. TREC and KREC levels as a predictors of lymphocyte subpopulations measured by flow cytometry. Front Physiol. 2019; 9: 1877. DOI: 10.3389/fphys.2018.01877
  5. Korsunskiy I. et al. Expanding TREC and KREC Utility in Primary Immunodeficiency Diseases Diagnosis. Front Immunol. 2020; 11: 320. DOI: 10.3389/fimmu.2020.00320
  6. Козлов В.А., Савченко А.А., Кудрявцев И.В. и др. Клиническая иммунология. Красноярск: Поликор, 2020; 386 с. [Kozlov V.А., Savchenko А.А., Kudryavtsev I.V. et al. Klinicheskaya immunologiya.[Clinical immunology]. Krasnoyarsk, Polikom Publ., 2020; 386 p. (in Russ.)]. DOI: 10.17513/np.438
  7. Mauracher A.A. et al. Causes of low neonatal T-cell receptor excision circles: A systematic review. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1457–60.e22. DOI: 10.1016/j.jaip.2017.02.009
  8. Parvaneh N. et al. Primary immunodeficiencies: A rapidly evolving story. J Allergy Clin Immunol. 2013; 131 (2): 314–23. DOI: 10.1016/j.jaci.2012.11.051
  9. Kwok J.S.Y. et al. Establishing Simultaneous T Cell Receptor Excision Circles (TREC) and K-Deleting Recombination Excision Circles (KREC) Quantification Assays and Laboratory Reference Intervals in Healthy Individuals of Different Age Groups in Hong Kong. Front Immunol. 2020; 11: 1411. DOI: 10.3389/fimmu.2020.01411
  10. Yi J.S. et al. Establishment of normative ranges of the healthy human immune system with comprehensive polychromatic flow cytometry profiling. PLoS One. 2019; 14 (12): e0225512. DOI: 10.1371/journal.pone.0225512
  11. Гордукова М.А., Оскорбин И.П., Мишукова О.В. и др. Разработка набора реагентов для количественного определения молекул ДНК TREC и KREC в цельной крови и сухих пятнах крови методом мультиплексной ПЦР в режиме реального времени. Медицинская иммунология. 2015; 17 (5): 467–78 [Gordukova M.A. Oskorbin I.P., Mishukova O.V. et al. Development of Real-Time Multiplex PCR for the Quantitative Determination of TREC’s and KREC’s in Whole Blood and in Dried Blood Spots. Medical Immunology (Russia). 2015; 17 (5): 467–78 (in Russ.)]. DOI: 10.15789/1563-0625-2015-5-467-478
  12. Мамаев А.Н., Кудлай Д.А. Статистические методы в медицине. М.: Практическая медицина, 2021; 136 с. [Mamaev A.N., Kudlay D.A. Statisticheskie metody v meditsine. M.: Prakticheskaya meditsina, 2021; 136 s. (in Russ.)]
  13. Cowan J.E. et al. Postnatal Involution and Counter-Involution of the Thymus. Front Immunol. 2020; 11: 897. DOI: 10.3389/fimmu.2020.00897
  14. Rahikainen A.-L. et al. DNA quality and quantity from up to 16 years old post-mortem blood stored on FTA cards. Forensic Science International. 2016; 261: 148–53. DOI: 10.1016/j.forsciint.2016.02.014
  15. Adekambi T. et al. Biomarkers on patient T cells diagnose active tuberculosis and monitor treatment response. J Clin Invest. 2015; 125 (5): 1827–38. DOI: 10.1172/JCI77990
  16. Образцов И.В., Гордукова М.А., Северина Н.А. и др. Эксцизионные кольца V(D)J-рекомбинации B- и T-клеток как прогностический маркер при В-клеточном хроническом лимфолейкозе. Клиническая онкогематология. 2017; 10 (2): 131–40 [Obraztsov I.V., Gordukova M.A., Severina N.A. et al. V(D)J Recombination Excision Circles of B- and T-cells as Prognostic Marker in B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia. Clinical oncohematology. 2017; 10 (2): 131–40 (in Russ.)]. DOI: 10.21320/2500-2139-2017-10-2-131-140
  17. Образцов И.В., Гордукова М.А., Цветкова Е.В. и др. Эксцизионные кольца V(D)J рекомбинации B- и T-клеток как показатели иммунологической реконституции у детей с острым лимфобластным лейкозом. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016; 15 (4): 42–50 [Obraztsov I.V., Gordukova M.A., Tsvetkova E.V. et al. B- and T-cell V(D)J-recombination excision circles as indicators of immunological reconstitution in children with acute lymphoblastic leukemia. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2016; 15 (4): 42–50 (in Russ.)]. DOI: 10.24287/1726-1708-2016-15-4-42-50
  18. Douek D.C. et al. Changes in thymic function with age and during the treatment of HIV infection. Nature. 1998; 396 (6712): 690–5. DOI: 10.1038/25374