Экспрессия микроРНК-34, микроРНК-130, микроРНК-194 в слюне детей на фоне ожирения

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2024-08-10
Номер журнала: 
8
Год издания: 
2024

Ю.Г. Самойлова(1), доктор медицинских наук, профессор,
М.В. Матвеева(1), доктор медицинских наук, профессор,
Д.А. Кудлай(2–4), член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор,
Л.В. Спирина(1), доктор медицинских наук, профессор,
Т.Д. Вачадзе(1),
Д.В. Подчиненова(1), кандидат медицинских наук,
И.А. Узянбаев(1),
1-Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Томск
2-Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России
(Сеченовский Университет)
3-Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
4-Государственный научный центр «Институт иммунологии»
Федерального медико-биологического агентства России, Москва
E-mail: samoilova_y@inbox.ru

Ожирение – глобальная проблема, которая все чаще встречается среди детского населения. При избытке жировой ткани повышается риск развития сердечно-сосудистых, онкологических, метаболических, иммунологических нарушений. Помимо социальных, гормональных и генетических причин, особое внимание ученых привлекают клеточные и молекулярные аспекты развития заболевания. В настоящее время активно исследуются новые перспективные маркеры для предсказания риска развития ожирения с акцентом на неинвазивные методы, что формирует базу для эффективной профилактической медицины. Ключевыми факторами в развитии ожирения являются внутриклеточные протеинкиназы, медиаторы воспаления, компоненты окислительного стресса, желудочно-кишечные гормоны, адипокины, ангиопоэтиноподобные белки и микроРНК. Цель. Изучить особенности экспрессии микроРНК-34а, микроРНК-130 и микроРНК-194 в сыворотки крови у детей с ожирением и выявить взаимосвязь с клиническими и лабораторными параметрами заболевания. Материал и методы. Обследованы 90 детей в возрасте от 10 до 17 лет. Основную группу составили 60 детей с избыточной массой тела и ожирением, группу сравнения – 30 здоровых детей. Всем участникам были измерены антропометрические показатели с расчетом стандартного отклонения индекса массы тела (WHO Anthro Plus). Также был проведен анализ крови для определения уровня глюкозы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, триглицеридов, общего холестерина, липопротеинов высокой и низкой плотности, инсулина и лептина. Кроме того, проведен анализ слюны для исследования микроРНК. Композиционный состав тела определялся с помощью прибора Inbody 770. Статистическая обработка данных осуществлялась с использованием программы IBM SPSS Statistics 19.0.0 русская версия (США). Результаты. Отмечено снижение экспрессии микроРНК-130 в слюне детей с ожирением – 1,1 (0,01; 2,93) по сравнению с контрольной группой – 72,6 (0,07; 215,7) (p=0,005). При этом экспрессия показателя была связана с уровнем холестерина в сыворотке крови (r=-0,87; p
Ключевые слова: 
дети
подростки
ожирение
микроРНК.
Для цитирования
Самойлова Ю.Г., Матвеева М.В., Кудлай Д.А. и др. Экспрессия микроРНК-34, микроРНК-130, микроРНК-194 в слюне детей на фоне ожирения . Врач, 2024; (8): 52-56 https://doi.org/10.29296/25877305-2024-08-10

Список литературы: 
  1. González-Dominguez Á., Belmonte T., González-Dominguez R. Childhood obesity, metabolic syndrome, and oxidative stress: microRNAs go on stage. Rev Endocr Metab Disord. 2023; 24 (6): 1147–64. DOI: 10.1007/s11154-023-09834-0
  2. Kansra A.R., Lakkunarajah S., Jay M.S. Childhood and Adolescent Obesity: A Review. Front Pediatr. 2021; 8: 581461. DOI: 10.3389/fped.2020.581461
  3. Самойлова Ю.Г., Олейник О.А., Саган Е.В. и др. Микробиота и метаболическое программирование ожирения у детей. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (1): 209–16 [Samoilova J.G., Oleinik O.A., Sagan E.V. et al. Microbiota and metabolic programming of obesity in children. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2020; 99 (1): 209–16 (in Russ.)]. DOI: 10.24110/0031-403X-2020-99-1-209-216
  4. Castaño C., Kalko S., Novials A. et al. Obesity-associated exosomal miRNAs modulate glucose and lipid metabolism in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018; 115 (48): 12158–63. DOI: 10.1073/pnas.1808855115
  5. Engin A.B. MicroRNA and Adipogenesis. Adv Exp Med Biol. 2017; 960: 489–509. DOI: 10.1007/978-3-319-48382-5_21
  6. Yuzbashian E., de Campos Zani S.C., Zarkash M. et al. Elevated miR-143 and miR-34a gene expression in human visceral adipose tissue are associated with insulin resistance in non-diabetic adults: a cross-sectional study. Eat Weight Disord. 2022; 27 (8): 3419–28. DOI: 10.1007/s40519-022-01476-6
  7. Zarkesh M., Tabaei K., Akbarzadeh M. et al. Association of miR-34a and miR-143 levels with PPARγ gene expression in adipose tissues of non-diabetic adults. J Physiol Anthropol. 2022; 41 (1): 13. DOI: 10.1186/s40101-022-00286-0
  8. Pan Y., Hui X., Hoo R.L.C. et al. Adipocyte-secreted exosomal microRNA-34a inhibits M2 macrophage polarization to promote obesity-induced adipose inflammation. J Clin Invest. 2019; 129 (2): 834–49. DOI: 10.1172/JCI123069
  9. Tzur Y., Winek K., Madrer N. et al. Lysine tRNA fragments and miR-194-5p co-regulate hepatic steatosis via β-Klotho and perilipin 2. Mol Metab. 2024; 79: 101856. DOI: 10.1016/j.molmet.2023.101856
  10. Wang J., Zhao D., Ding C.Z. et al. MicroRNA-194: a novel regulator of glucagon-like peptide-1 synthesis in intestinal L cells. Cell Death Dis. 2021; 12 (1): 113. DOI: 10.1038/s41419-020-03366-0
  11. Torres L.F., Cogliati B., Otton R. Green Tea Prevents NAFLD by Modulation of miR-34a and miR-194 Expression in a High-Fat Diet Mouse Model. Oxid Med Cell Longev. 2019; 2019: 4168380. DOI: 10.1155/2019/4168380
  12. Yamazaki M., Okito M., Harada A. et al. d-Allulose Supplementation Prevents Diet-Induced Hepatic Lipid Accumulation via miR-130-Mediated Regulation in C57BL/6 Mice. Mol Nutr Food Res. 2023; 67 (3): e2200748. DOI: 10.1002/mnfr.202200748