Дефицит железа при атопии (собственные данные и анализ литературы)

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2023-01-06
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2023

В.М. Делягин(1), доктор медицинских наук, профессор,
Н.Б. Мигачева(1, 2), доктор медицинских наук, доцент
1-Национальный медицинский исследовательский центр
детской гематологии, онкологии и иммунологии
им. Дмитрия Рогачева Минздрава России, Москва
2-Самарский государственный медицинский университет Минздрава России
E-mail: delyagin-doktor@yandex.ru

Атопические заболевания вследствие системности аллергического воспаления, изменений кишечника, нарушений питания могут осложняться железодефицитными состояниями. Цель. Определить показатели гемоглобина (Hb) и частоту развития анемии у детей и подростков с атопическим дерматитом (АтД) и бронхиальной астмой (БА) и представить возможные причины данных нарушений. Результаты. В 2001 г. обследованы 180 детей (средний возраст – 4 года) с АтД; концентрация Hb составила 109,3±9,8 г/л, из них у 77 (43%) детей –
Ключевые слова: 
дети
атопический дерматит
бронхиальная астма
аллергический ринит
дефицит железа
врожденный иммунит
Для цитирования
Делягин В.М., Мигачева Н.Б. Дефицит железа при атопии (собственные данные и анализ литературы) . Врач, 2023; (1): 33-36 https://doi.org/10.29296/25877305-2023-01-06

Список литературы: 
  1. Burks W., Holgate St., O'Hehir R. et al. (Eds.) Middleton's Allergy: Principles and Practice, 9th Ed. Elsevier, 2020; 1675 p.
  2. Делягин В.М., Тимакова М.В., Карпин Л.Е. и др. Распространенность некоторых заболеваний среди школьников по итогам массовых диспансерных обследований. Детская больница. 2005; 2: 11–8.
  3. Сборник основных показателей деятельности всех лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы за 2007–2008 гг. Департамент здравоохранения г. Москвы. Бюро медицинской статистики. 2009; 87 с.
  4. Альтфедер А.В., Арутюнова Н.Е., Белкина А.И. и др. Основные показатели здоровья населения города Москвы, деятельность медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы 2017 г. М.: ГБУ «НИИ ОЗММ ДЗМ, 2018; 168 с.
  5. Оксенойт Г.К., Никитина С.Ю., Агеева Л.И. и др. Здравоохранение в России. 2017. Стат. сб. Росстат. М., 2017; 170 с.
  6. Смелов П.А., Никитина С.Ю., Агеева Л.И. и др. Здравоохранение в России. 2021. Стат.сб. Росстат. М., 2021; 171 с.
  7. Sommerburg O., Sirin M., Illing St. Allergologie und Immunologie. In: Claβen M., Sommerberg O. (Hrsg.) Klinikleitfaden Pädiatrie. 11 Auflage. Urban & Fisher, 2020; р. 553–65. DOI: 10.1016/C2018-0-02339-7
  8. Делягин В.М., Румянцев А.Г. Атопический дерматит у детей. Современные концепции патогенеза и терапии. Руководство для практических врачей. М.: МАКС Пресс, 2004; 68 с.
  9. Nowak S., Wang H., Schmidt B. et al. Vitamin D and iron status in children with food allergy. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021; 127 (1): 57–63. DOI: 10.1016/j.anai.2021.02.027
  10. Khan A., Adalsteinsson J., Whitaker-Worth D. Atopic dermatitis and nutrition. Clin Dermatol. 2022; 40 (2): 135–44. DOI: 10.1016/j.clindermatol.2021.10.006
  11. AL-Shamsi M., AL-Zayadi M. The frequency of anemia in Iraq children with atopic diseases. J Pharm Sci Res. 2018; 10 (1): 214–7. DOI: 10.26452/ijrps.v9iSPL1.1389
  12. Yun D., Chang J.-E., Rhew K. Analysis of Prevalence of Anemia according to Severity of Atopic Dermatitis. Korean J Clin Pharm. 2020; 30 (4): 264–9. DOI: 10.24304/kjcp.2020.30.4.264
  13. Drury K., Schaeffer M., Silverberg J. Association between atopic disease and anemia in US children. JAMA Pediatr. 2016; 170 (1): 29–34. DOI: 10.1001/jamapediatrics.2015.3065
  14. Rhew K., Oh J. Association between atopic disease and anemia in pediatrics: a cross-sectional study. BMC Pediatr. 2019; 19 (1): 455. DOI: 10.1186/s12887-019-1836-5
  15. Bedard A., Lewis S., Burgess St. et al. Maternal iron status during pregnancy and respiratory and atopic outcomes in the offspring: a Mendelian randomisation study. BMJ Open Respir Res. 2018; 5 (1): e000275. DOI: 10.1136/bmjresp-2018-000275
  16. Shaheen S., Gissler M., Devereux Gr. et al. Maternal iron supplementation in pregnancy and asthma in the offspring: follouw-up of randomized trial in Finnland. Eur Respir J. 2020; 55 (6): 1902335. DOI: 10.1183/13993003.02335-2019
  17. Defnet A., Shah S., Huang W. et al. Dysregulated retinoic acid signaling in airway smooth muscle cells in asthma. FASEB J. 2021; 35 (12): e22016. DOI: 10.1096/fj.202100835R
  18. Yin K., Agrawal D. Vitamin D and inflammatory diseases. J Inflamm Res. 2014; 7: 69–87. DOI: 10.2147/JIR.S63898
  19. Lee J., Hwang J., Hwang I. et al. Low vitamin D levels are associated with both iron deficiency and anemia in children and adolescents. Pediatr Hematol Oncol. 2015; 32 (2): 99–108. DOI: 10.3109/08880018.2014.983623
  20. De La Cruz-Gongora V., Salinas-Rodriguez A., Flores-Aldana M. et al. Etiology of anemia in older mexican adults: the role of hepcidin, vitamin A and vitamin D. Nutrients. 2021; 13 (11): 3814. DOI: 10.3390/nu13113814
  21. Досимов Ж.Б., Досимов А.Ж., Губай Н.А. и др. Полиморфизм гена рецептора витамина D у детей-казахов, больных бронхиальной астмой. Медицинский совет. 2021; 11: 240–5. DOI: 10.21518/2079-701X-2021-11-240-245
  22. Pabst R., Tschernig T. Lokalisation von organisiertem Lymphatischem Gewebe im Kehlkopf und in der Lunge bei Kindern. In: Rieger C., von der Hardt H., Sennhauser F., Wahn U., Zach M. (Hrsg.) Pädiatrische Pneumologie, Springer Verlag. Berlin, 1999; рр. 97–100.
  23. Делягин В.М., Каграманова К.Г., Шугурина Е.Г. и др. Полиморфизм гена лактазы у детей с аллергическими заболеваниями. Педиатрия. 2008; 84 (4): 15–7.
  24. Semenza G., Auricio S., Mantei N. Small-intestinal disaccharidases. In: Scriver C., Beadet A., Sky D. et al. (Eds.) The metabolic and molecular basis of inherited diseases. New York, McGrow-Hill, 2001; pp. 1623–50.
  25. Mitra S., Ashisha S., Udupa V. et al. Histological changes in intestine in semichronic diarrhea induced lactose enriched diet in rats: effect of Diarex Vet. Indian J Exp Biol. 2003; 41 (3): 211–5.
  26. Nowak J., Dworacka M., Gubaj N. et al. Expression profiling of ileal mucosa in asthma reveals upregulation of innate immunity and genes characteristic of Paneth and goblet cells. Allergy Asthma Clin Immunol. 2021; 17: 82. DOI: 10.1186/s13223-021-00584-9
  27. Magro A., Brai M. Evidence for lipoxygenase activity in induction of histamine release from rat peritoneal mast cells by chelated iron. Immunology. 1983; 49 (1): 1–8.
  28. Nakashima K., Takeuchi T., Shirakawa T. Differentiation, distribution, and chemical state of intracellular trace elements in LAD2 mast cell line. Biol Trace Elem Res. 2005; 108 (1-3): 105–14. DOI: 10.1385/BTER:108:1-3:105
  29. Afify S., Regner A., Pacios L. et al. Micronutritional supplementation with a holoBLG-based FSMP (food for special medical purposes)-lozenge alleviates allergic symptoms in BALB/c mice: Imitating the protective farm effect. Clin Exp Allergy. 2022; 52 (3): 426–41. DOI: 10.1111/cea.14050
  30. Vanderford D., Greer P., Sharp J. et al. Alopecia in IL-10-deficient mouse pups is c-kit-dependent and can be triggered by iron deficiency. Exp Dermatol. 2010; 19 (6): 518–26. DOI: 10.1111/j.1600-0625.2009.01032.x
  31. Roth-Walter F. Iron-Deficiency in Atopic Diseases: Innate Immune Priming by Allergens and Siderophores. Front Allergy. 2022; 3: 859922. DOI: 10.3389/falgy.2022.859922
  32. Winn N., Volk K., Hasty A. Regulation of tissue iron homeostasis: the macrophage “ferrostat”. JCI Insight. 2020; 5 (2): e132964. DOI: 10.1172/jci.insight.132964
  33. Lionakis M., Hohl T. Cell-Mediated Defense Against Infection. In: Bennet J., Dolin R., Blaser M. (Eds.) Mandell, Douglas and Bennet's Principles and Practice of Infectious Diseases. 9th Ed. 2020; рр. 51–72.