Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
EBSCO
Регистрационное агентство DOI (США)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Directory)
Scientific Indexing Services

СОВРЕМЕННАЯ СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ ГОЛОВЫ И ШЕИ

Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
12
Год издания: 
2017

А. Самуленко, А. Мордовский, А. Поляков, кандидат медицинских наук Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России E-mail: annasamulenko@gmail.com

Базальноклеточный рак кожи (БКРК) – наиболее распространенная опухоль кожи. Основная цель лечения – полное удаление опухоли с минимально выраженными функциональными и косметическими потерями. Выбор лечения во многом зависит от степени риска развития рецидива, который связан с наличием или отсутствием агрессивных клинических и гистопатологических признаков. Нами проанализированы 233 случая лечения БКРК (127 – первичный, 106 – рецидивный). Частота рецидивов после хирургического лечения первичного БКРК в нашем отделении составила 0,8%.

Ключевые слова: 
онкология
базальноклеточный рак кожи (БКРК)
риски развития рецидива
тактика лечения БКРК
рецидивный БКРК
ингибиторы Hedgehog

Для цитирования
Самуленко А., Мордовский А., Поляков А. СОВРЕМЕННАЯ СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ ГОЛОВЫ И ШЕИ . Врач, 2017; (12): 5-8


It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Злокачественные новообразования в России в 2016 г. (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой / М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2016; 250 с.
  2. Goppner D., Leverkus M. Basal cell carcinoma: from the molecular understanding of the pathogenesis to targeted therapy of progressive disease // J. Skin Cancer. – 2011; 2011: 650258.
  3. Reifenberger J., Wolter M., Knobbe C. et al. Somatic mutations in the PTCH, SMOH, SUFUH and TP53 genes in sporadic basal cell carcinomas // Br. J. Dermatol. – 2005; 152 (1): 43–51.
  4. Heffelfinger C., Ouyang Z., Engberg A. et al. Correlation of Global MicroRNA Expression With Basal Cell Carcinoma Subtype // PabMedCenteral J. List. G3 (Bethesda). – 2012; 2 (2): 279–86. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22384406
  5. Dandurand М. et al. Management of basal cell carcinoma in adults Clinical practice guidelines // Eur. J. Dermatol. – 2006; 16 (4): 394–401.
  6. Savoia P., Deboli T., Previgliano A. et al. Usefulness of Photodynamic Therapy as a Possible Therapeutic Alternative in the Treatment of Basal Cell Carcinoma // Intern. J. Mol. Sci. – 2015; 16 (10): 23300–17. DOI: doi:10.3390/ijms161023300.
  7. Puig S., Berrocal A. Management of high-risk and advanced basal cell carcinoma // Clin. Transl. Oncol. – 2015; 17 (7): 497–503.
  8. Sekulic A., Migden M., Lewis K. et al. Pivotal ERIVANCE basal cell carcinoma (BCC) study: 12-month update of efficacy and safety of vismodegib in advanced BCC // J. Am. Acad. Dermatol. – 2015; 72 (6): 1021–6.
  9. Basset-Seguin N., Hauschild A., Grob J. et al. Vismodegib in patients with advanced basal cell carcinoma (STEVIE): a pre-planned interim analysis of an international, open-label trial // Lancet Oncol. – 2015; 16 (6): 729–36.
  10. Dréno B., Kunstfeld R., Hauschild A. et al. Two intermittent vismodegib dosing regimens in patients with multiple basal-cell carcinomas (MIKIE): a randomised, regimen-controlled, double-blind, phase 2 trial // Lancet Oncol. – 2017; 18: 404–12.