Распределение частот аллелей и генотипов полиморфизма rs2069812 гена IL5 при профессиональной бронхиальной астме в зависимости от фенотипа

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2023-02-03
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2023

С.А. Бабанов(1), доктор медицинских наук, профессор,
А.Г. Байкова(1),
Л.А. Стрижаков(2), доктор медицинских наук, профессор,
А.С. Агаркова(1),
1-Самарский государственный медицинский университет Минздрава России
2-Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет)
E-mail: s.a.babanov@mail.ru

Молекулярное генотипирование открывает новые возможности в поиске более целенаправленного и персонализированного подхода к терапии профессиональной бронхиальной астмы (ПБА), а также в разработке индивидуальной стратегии ее профилактики. Цель. Определить генетические маркеры риска развития ПБА в условиях воздействия сенсибилизирующих веществ при помощи оценки полиморфных вариантов rs2069812 гена IL5. Материал и методы. В исследовании приняли участие 170 пациентов с различными фенотипами ПБА. В зависимости от фенотипа ПБА пациенты были разделены на группы: 1-я (n=42) – фенотип «ПБА, аллергическая форма»; 2-я (n=36) – фенотип «ПБА, неаллергическая форма»; 3-я (n=58) – фенотип «ПБА – профессиональная хроническая обструктивная болезнь легких»; 4-я (n=34) – фенотип «ПБА – метаболический синдром». В контрольную группу вошли 50 здоровых лиц. В рамках исследования генетической предрасположенности к ПБА определяли генетические полиморфизмы rs2069812 гена IL5. Образцы ДНК были выделены из лимфоцитов периферической венозной крови методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование выполняли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием праймеров и зондов, разработанных с помощью программы PrimerQuest (Intergrated DNA Technologies, Inc., США). Результаты. Впервые выявлены генетические маркеры риска ПБА в условиях воздействия сенсибилизирующих веществ – полиморфные варианты rs2069812 гена IL5, что позволяет рекомендовать определение данного генетического маркера при проведении углубленных периодических медицинских осмотров у лиц с клинико-функциональными и иммунологическими изменениями, работающих в условиях воздействия сенсибилизирующих и раздражающих веществ. Заключение. Выявленные маркерные профили генотипов ПБА могут оптимизировать подход к диагностике, лечению и профилактике данной патологии, а также расширить спектр критериев для прогнозирования течения заболевания. При выявлении полиморфизма гена IL5 при молекулярно-генетическом исследовании пациент нуждается в постановке на диспансерный учет, проведении повторных исследований функции внешнего дыхания 1 раз в 6 мес, углубленных периодических медицинских осмотров в специализированном центре профпатологии с обязательным участием врачей пульмонолога, аллерголога-иммунолога, профпатолога, а также расширенных функциональных и иммунологических исследований 1 раз в 2 года
Ключевые слова: 
пульмонология
профессиональная бронхиальная астма
молекулярно-генетическое типирование
оценка полиморфных вариантов rs2069812 гена IL5
Для цитирования
Бабанов С.А., Байкова А.Г., Стрижаков Л.А., Агаркова А.С. Распределение частот аллелей и генотипов полиморфизма rs2069812 гена IL5 при профессиональной бронхиальной астме в зависимости от фенотипа . Врач, 2023; (2): 15-19 https://doi.org/10.29296/25877305-2023-02-03

Список литературы: 
  1. Профессиональная бронхиальная астма. Федеральные клинические рекомендации. Утверждены Ассоциацией врачей и специалистов медицины труда. М., 2017.
  2. GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Published November 2018. Available at: http://www.ginasthma.org
  3. Ненашева Н.М. Фенотипы бронхиальной астмы и выбор терапии. Практическая пульмонология. 2014; 2: 2–11.
  4. Курбачева О.М. Бронхиальная астма. Что можно сделать для достижения контроля заболевания. Российский аллергологический журнал. 2012; 2: 28–34.
  5. Tilles S.A., Jerath-Tatum A. Differential diagnosis of occupational asthma. Immunol Allergy Clin N Am. 2003; 23 (2): 167–76. DOI: 10.1016/s0889-8561(02)00089-9
  6. Sastre J., Vandesplas O., Park H.S. Pathogenesis of occupational asthma. Eur Respir J. 2003; 22 (2): 364–7. DOI: 10.1183/09031936.03.00045103
  7. Симбирцев А.С. Цитокины в патогенезе и лечении заболеваний человека. СПб: Фолиант, 2018; 512 с.
  8. Федорова Ю.Ю., Карунас А.С., Измайлова А.Р. и др. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов биотрансформации ксенобиотиков (GSTM1, CYP1A1) с бронхиальной астмой в Республики Башкортостан. Аграрная Россия. 2009; S1: 132–3.
  9. Ризванова Ф.Ф., Пикуза О.И., Файзуллина Р.А. и др. Генетическая диагностика: полиморфизм генов цитокинов. Практическая медицина. 2010; 6 (45): 41–3.
  10. Цыган В.Н., Иванов А.М., Камилова Т.А. и др. Генетический полиморфизм цитокинов. Вестник Российской военно-медицинской академии. 2010; 2 (30): 211–9.
  11. Wan H., Winton H.L., Soeller C. et al. Der p1 facilitates transepithelial allergen delivery by disruption of tight functions. J Clin Invest. 1999; 104 (1): 123–33. DOI: 10.1172/JCI5844
  12. Agius R.M., Nee J., Mc Govern B. et al. Structure activity hypotheses in occupational asthma caused by low molecular weight substances. Ann Occup Hyg. 1991; 35 (2): 129–31. DOI: 10.1093/annhyg/35.2.129
  13. Cormier M., Lemière C. Occupational asthma. Int J Tuberc Lung Dis. 2020; 24 (1): 8–21. DOI: 10.5588/ijtld.19.0301
  14. Vandenplas O., Suojalehto H., Cullinan P. Diagnosing occupational asthma. Clin Exp Allergy. 2017; 47 (1): 6–18. DOI: 10.1111/cea.12858
  15. O’Rourke R.W., White A.E., Metcalf M.D. et al. Hypoxia-induced inflammatory cytokine secretion in human adipose tissue stromovascular cells. Diabetologia. 2011; 54 (6): 1480–90. DOI: 10.1007/s00125-011-2103-y
  16. Lee H.Y., Min K.H., Lee S.M. et al. Clinical significance of serum vascular endothelial growth factor in young male asthma patients. Korean J Intern Med. 2017; 32 (2): 295–301. DOI: 10.3904/kjim.2014.242
  17. Sorensen G., Barbeau E., Stoddard A. et al. Promoting behavior change among working-class, multiethnic workers: results of the healthy directions – small business study. Am J Public Health. 2005; 95 (8): 1389–95. DOI: 10.2105/AJPH.2004.038745
  18. Saint-Pierre P., Bourdin A., Chanez P. et al. Are overweight asthmaics more difficult to control. Allergy. 2006; 61 (1): 79–84. DOI: 10.1111/j.1398-9995.2005.00953.x