Изменение показателей кишечной микробиоты в зависимости от особенностей течения туберкулезного процесса

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2022-10-13
Номер журнала: 
10
Год издания: 
2022

О.Г. Комиссарова(1, 2), доктор медицинских наук, профессор,
В.А. Шорохова(1),
Р.Ю. Абдуллаев(1), доктор медицинских наук, профессор,
С.Н. Андреевская(1), кандидат медицинских наук
1-ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва
2-Российский национальный исследовательский
медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Минздрава России, Москва
E-mail: rizvan0403@yandex.ru

Представлены результаты исследования состояния кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным туберкулезом (ТБ) легких (ТЛ) в зависимости от особенностей течения туберкулезного процесса. В исследовании участвовал 71 пациент с впервые выявленным ТБ органов дыхания (мужчин – 37 [52,1%], женщин – 34 [47,9%]), диагностированным менее чем за 1 мес до включения в исследование, и не имеющие в анамнезе аутоиммунные, онкологические заболевания, ВИЧ-инфекцию, вирусные гепатиты, алкоголизм, наркоманию, беременность. Группу контроля составили 27 здоровых добровольцев. Возраст пациентов – 18–59 лет. Состояние кишечной микробиоты изучали с помощью бактериологического метода исследования нативных фекалий до начала лечения. Установлено, что снижение уровня нормальной микрофлоры кишечника реже наблюдалось у пациентов с очаговым ТБ и туберкулемами легких. С утяжелением туберкулезного процесса (инфильтративный, диссеминированный и фиброзно-кавернозный ТЛ) частота и выраженность сниженного уровня нормальной микрофлоры кишечника у пациентов существенно увеличивались. У пациентов с распространенностью процесса в легких >2 долей наблюдались более значимые частота и выраженность снижения нормальной микрофлоры кишечника (Bifidobacterium, Lactobacillus, типичные Escherichia coli и Enterococcus) по сравнению с пациентами с распространенностью процесса в легких
Ключевые слова: 
фтизиатрия
туберкулез
кишечная микробиота
Для цитирования
Комиссарова О.Г., Шорохова В.А., Абдуллаев Р.Ю. , Андреевская С.Н. Изменение показателей кишечной микробиоты в зависимости от особенностей течения туберкулезного процесса . Врач, 2022; (10): 66-70 https://doi.org/10.29296/25877305-2022-10-13

Список литературы: 
  1. Global tuberculosis report 2021. Geneva: World Health Organization; 2021.
  2. Цыгина Т.Ю. Совершенствование комплексного лечения больных инфильтративным туберкулезом легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя при дисбиозе толстой кишки. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2010; 29 с.
  3. Eribo O.A. Plessis N., Ozturk M. et al. The gut microbiome in tuberculosis susceptibility and treatment response: guilty or not guilty? Cell Mol Life Sci. 2020; 77 (8): 1497–509. DOI: 10.1007/s00018-019-03370-4
  4. Luo M., Liu Y., Wu P. et al. Alternation of Gut Microbiota in Patients with Pulmonary Tuberculosis. Front Physiol. 2017; 8: 822. DOI: 10.3389/fphys.2017.00822
  5. Khan N. Vidyarthi, A., Nadeem, S. et al. Alteration in the gut microbiota provokes susceptibility to tuberculosis. Front Immunol. 2016; 7: 529. DOI: 10.3389/fimmu.2016.00529
  6. Голошубина В.В., Трухан Д.И., Багишева Н.В. Нарушения кишечного микробиоценоза: актуальные аспекты терминологии, клиники, профилактики. РМЖ. 2020; 12: 17–22.
  7. Кожевников А.А., Раскина К.В., Мартынова Е.Ю. и др. Кишечная микробиота: современные представления о видовом составе, функциях и методах исследования. РМЖ. 2017; 17: 1244–7.
  8. Wu H.J. Wu E. The role of gut microbiota in immune homeostasis and autoimmunity. Gut Microbes. 2012; 3: 4–14. DOI: 10.4161/gmic.19320
  9. Schirmer M., Smeekens S.P., Vlamakis H. et al. Linking the human gut microbiome to inflammatory cytokine production capacity. Cell. 2016; 167 (4): 1125–1136.e8. DOI: 10.1016/j.cell.2016.10.020