Гистиоцитоз из клеток Лангерганса височных костей: клинический случай

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2022-01-13
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2022

Х.М.-А. Диаб, доктор медицинских наук, профессор, Н.А. Дайхес, член-корреспондент РАН, доктор
медицинских наук, профессор, В.А. Сайдулаев, кандидат медицинских наук, А.С. Юнусов, доктор медицинских
наук, профессор, О.А. Пашинина, кандидат медицинских наук, А.Е. Михалевич, кандидат медицинских наук
Национальный медицинский исследовательский центр оториноларингологии Федерального медико-биологического
агентства России, Москва E-mail: sultan070487@mail.ru

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГКЛ) – редкое заболевание с частотой встречаемости от 1 до 9 случаев на 1 000 000 населения в год. От 75 до 90% случаев болезни приходится на детский возраст. Этиология заболевания неизвестна. Патогенетически заболевание характеризуется клональной пролиферацией клеток Лангерганса – лимфоидные дендритные клетки, происходящие из костного мозга, имеют антиген-презентирующую функцию вне дермы. В 25–30% случаев поражаются височные кости. Чаще заболевание встречается у лиц мужского пола. Пик заболеваемости приходится на первые 3 года жизни. Заболевание длительное время может протекать бессимптомно, либо под маской других часто встречающихся патологических состояний среднего уха (хронический гнойный средний отит, мастоидит, наружный диффузный отит). В статье представлен клинический случай поражения височной кости ГКЛ. Особенность клинического случая в рецидивирующем течении заболевания под маской острого мастоидита.
Ключевые слова: 
орфанные заболевания
гистиоцитоз из клеток Лангерганса
височная кость
компьютерная томография
Для цитирования
А. Диаб, Н.А. Дайхес, В.А. Сайдулаев, А.С. Юнусов, О.А. Пашинина, А.Е. Михалевич Гистиоцитоз из клеток Лангерганса височных костей: клинический случай . Врач, 2022; (1): 78-80 https://doi.org/10.29296/25877305-2022-01-13

Список литературы: 
  1. Долгов В.А., Аникин М.И., Горбанева Г.А. и др. Случай обнаружения гистиоцитоза у грудного ребенка, первоначально диагностируемого как серозное воспаление среднего уха. Российская оториноларингология. 2016; 1: 112–5 [Dolgov V.A., Anikin M.I., Gorbaneva G.A. et al. The case of detection of histiocytosis in nursing infant primarily diagnosed as serous inflammation of middle ear. Rossiiskaya otorinolaringologiya. 2016; 1: 112–5 (in Russ.)]. DOI: 10.18692/1810-4800-2016-1-112-115.
  2. Лазюк И.И., Борисевич Г.А., Сергеева А.А. и др. К вопросу диагностики гистиоцитоза из клеток Лангергарса. Новости лучевой диагностики. 1998; 4: 13–5 [Lazyuk I.I., Borisevich G.A., Sergeeva A.A. i dr. K voprosu diagnostiki gistiotsitoza iz kletok Langergarsa. Novosti luchevoi diagnostiki. 1998; 4: 13–5 (in Russ.)]. URL: https://radiomed.ru/publications/obz-gistiotsitoz-k-voprosu-diagnostiki-gistiotsitoza-iz-kletok-langergarsa
  3. Blumberg J.M., Malhotra A., Wu X. et al. Langerhans Cell Histiocytosis of the Temporal Bone with Otic Capsule Involvement. Clin Neuroradiol. 2017; 27 (2): 163–8. DOI: 10.1007/s00062-015-0461-4
  4. Hussein Algahtani, Bader Shirah, Mohammed Bajunaid et al. Clinicoradiological Discrepancy in Multisystem Langerhans Cell Histiocytosis with Central Nervous System Involvement. Gulf J Oncolog. 2019; 1 (31): 72–7.
  5. Broadbent V., Egeler R.M., Nesbit M.E. et al Langerhans cell histiocytosis – clinical and epidemiological aspects. Br J Cancer. 1994; 23 (1): 11–6.
  6. Guyot-Goubin A., Donadieu J., Barkaoui M. Descriptive epidemiology of childhood Langerhans cell histiocytosis in France, 2000–2004. Pediatr Blood Cancer. 2008; 51: 71–5. DOI: 10.1002/pbc.21498
  7. Дайхес Н.А., Диаб Х.М., Загорская Д.А. и др. Гистиоцитоз клеток Лангерганса височной кости. Анналы хирургии. 2018; 23 (2): 121–6 [Daykhes N.A., Diab Kh.M., Zagorskaya D.A. et al. Langerhans cell histiocytosis of the temporal bone. Annaly Khirurgii = Russian Journal of Surgery. 2018; 23 (2): 121–6 (in Russ.)]. DOI: 10.18821/1560-9502-2018-23-2-121-126.
  8. Campos M.K., Viana M.B., de Oliveira B.M. et al. Langerhans cell histiocytosis: a 16-year experience. J Pediatr. (Rio J.). 2007; 83 (1): 79–86. DOI: 10.2223/JPED.1581
  9. Boston M., Derkay C.S. Langerhans’ cell histiocytosis of the temporal bone and skull base. Am J Otolaryngol. 2002; 23: 246–8. DOI: 10.1053/ajot.2002.123452
  10. Monsereenusorn C., Rodriguez-Galindo C. Clinical characteristics and treatment of langerhans cell histiocytosis. Hematol Oncol Clin North Am. 2015; 29 (5): 853–73. DOI: 10.1016/j.hoc.2015.06.005
  11. Stull M.A., Kransdorf M.J., Devaney K.O. Langerhans cell histiocytosis of bone. Radiographics. 1992; 12 (4): 801–23. DOI: 10.1148/radiographics.12.4.1636041
  12. Stalemark H., Laurencikas E., Karis J. Incidence of Langerhans cell histiocytosis in children: a population-based study. Pediatr Blood Cancer. 2008; 51: 76–81. DOI: 10.1002/pbc.21504
  13. Salotti J.A., Nanduri V., Pearce M.S. Incidence and clinical features of Langerhans cell histiocytosis in the UK and Ireland. Arch Dis Child. 2009; 94: 376–80. DOI: 10.1136/adc.2008.144527
  14. D’Ambrosio N., Soohoo S., Warshall C. et al. Craniofacial and intracranial manifestations of Langerhans cell histiocytosis: report of findings in 100 cases. Am J Roentgenol. 2008; 191: 589–97. DOI: 10.2214/AJR.07.3573
  15. Majumder A., Wick C.C., Collins R. et al. Pediatric Langerhans cell histiocytosis of the lateral skull base. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017; 99: 135–40. DOI: 10.1016/j.ijporl.2017.06.011
  16. Cochrane L.A., Prince M., Clarke K. Langerhans’ cell histiocytosis in the paediatric population: presentation and treatment of head and neck manifestations. J Otolaryngol. 2003; 32: 33–7. DOI: 10.2310/7070.2003.35266
  17. DiNardo L.J., Wetmore R.F. Head and neck manifestations of histiocytosis-X in children. Laryngoscope. 1989; 99: 721–4. DOI: 10.1288/00005537-198907000-00011
  18. Irving R.M., Broadbent V., Jones N.S. Langerhans’ cell histiocytosis in childhood: Management of head and neck manifestations. Laryngoscope. 1994; 104: 64–70. DOI: 10.1288/00005537-199401000-00011
  19. Vezina J.-P., Audet N., Fradet G. Cerebrospinal fluid otorrhoea: a rare presentation of Langerhans’ cell histiocytosis of the temporal bone. J Laryngol Otol. 2010; 124 (5): 545–8. DOI: 10.1017/S0022215109992295