Клинико-морфологические критерии в диагностике амилоидоза печени и желчного пузыря

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-18
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
12
Год издания: 
2019

З. Гиоева(1), Л. Михалева(2) 1-Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России, Владикавказ 2-Научно-исследовательский институт морфологии человека, Москва E-mail: mikhalevalm@yandex.ru

Изучены клинико-морфологические особенности амилоидоза печени и желчного пузыря при исследовании биоптатов с гистологически подтвержденным амилоидозом. Материал фиксировали в формалине и заливали в парафин. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином, а также конго красным. Амилоидные отложения классифицировали иммуногистохимически с использованием широкой панели антител к разным типам амилоидоза.
Ключевые слова: 
гепатология
амилоидоз
амилоидоз печени
амилоидоз желчного пузыря
иммуногистохимия
Для цитирования
Гиоева З., Михалева Л. Клинико-морфологические критерии в диагностике амилоидоза печени и желчного пузыря . Врач, 2019; (12): 67-70 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-18

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Takayasu V., Laborda L., Bernardelli R. et al. Amyloidosis: an unusual cause of portal hypertension // Autops Case Rep. – 2016; 6 (2): 9–18. DOI: 10.4322/acr.2016.035.
  2. Wang Y., Zhao C., Yin H. Primary hepatic amyloidosis: a mini literature review and five cases report // Ann. Hepatol. – 2012; 11 (5): 721–7.
  3. Ebert E., Nagar M. Gastrointestinal manifestations of amyloidosis // Am. J. Gastroenterol. – 2008; 103 (3): 776–87. DOI: 10.1111/j.1572-0241.2007.01669.x.
  4. Girnius S., Seldin D., Skinner M. et al. Hepatic response after high-dose melphalan and stem cell transplantation in patients with AL amyloidosis associated liver disease // Haematologica. – 2009; 94 (7): 1029–32. DOI: 10.3324/haematol.2008.001925.
  5. Park M., Mueller P., Kyle R. et al. Primary (AL) hepatic amyloidosis: clinical features and natural history in 98 patients // Medicine (Baltimore). – 2003; 82 (5): 291–8. DOI: 10.1097/01.md.0000091183.93122.c7.
  6. Hasan S., Ahmed N., Ahmed Z. et al. Response of Bortezomib Chemotherapy in Hepatic Amyloidosis // J. Investig. Med. High Impact Case Rep. – 2018; 6: 2324709618760079. DOI: 10.1177/2324709618760079.
  7. Misiakos E., Bagias G., Tiniakos D. et al. Primary Amyloidosis Manifesting as Cholestatic Jaundice after Laparoscopic Cholecystectomy // Case Rep Surg. – 2015; 2015: 353818. DOI: 10.1155/2015/353818.
  8. Михалева Л.М., Гиоева З.В., Рекен К. Гистологическое и иммуногистохимическое исследования в диагностике амилоидоза печени // Архив патологии. – 2015; 77 (4): 11–6 [Mikhaleva L.M., Gioeva Z.V., Rёken K. Histological and immunohistochemical examinations in the diagnosis of hepatic amyloidosis // Archive of Pathology = Arkhiv Patologii. – 2015; 77 (4): 11–6 (in Russ.)] DOI: 10.17116/patol201577411-16.
  9. Katoh N., Matsushima A., Kurozumi M. et al. Marked and rapid regression of hepatic amyloid deposition in a patient with systemic light chain (AL) amyloidosis after highdose melphalan therapy with stem cell transplantation // Intern. Med. – 2014; 53 (17): 1991–5. DOI: 10.2169/internalmedicine.53.2065.
  10. Yim B., Kertowidjojo E., Zhang Y. et al. Poor Outcomes in Hepatic Amyloidosis: A Report of 2 Cases // Case Rep. Oncol. Med. – 2016; 2016: 7625940. DOI: 10.1155/2016/7625940.
  11. Makhlouf H., Goodman Z. Globular hepatic amyloid: an early stage in the pathway of amyloid formation: a study of 20 new cases // Am. J. Surg. Pathol. – 2007; 31: 1615–21. DOI: 10.1097/PAS.0b013e318054e6b6.
  12. Nair A., Yadav M., Unni M. et al. Hepatic Amyloidosis: Something That Can camouflage and Deceive our Perception! // Indian J. Med. Paediatr. Oncol. – 2017; 38 (2): 236–9. DOI: 10.4103/ijmpo.ijmpo_46_16.
  13. Premkumar M., Rangegowda D., Vyas T. et al. Primary Hepatic Amyloidosis Presenting as Acute-on-Chronic Liver Failure // ACG Case Rep. J. – 2017; 4: e22. DOI: 10.14309/crj.2017.22.
  14. Tirotta D., Durante V. Uncommon localization of amyloidosis in gallbladder: description of a case and brief literature review // Ann. Hepatol. – 2011; 10 (2): 227–32.
  15. Zhang L., Tang H., Chen L. et al. Analysis of clinical and imaging features of cardiac amyloidosis: a multicenter study // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. – 2014; 34 (3): 295–302.
  16. Shin Y. Hepatic amyloidosis // Korean J. Hepatol. – 2011; 17 (1): 80–3. DOI: 10.3350/kjhep.2011.17.1.80.
  17. Al Knawy B., Shiffman M. Percutaneous liver biopsy in clinical practice // Liver Int. – 2007; 27: 1166–73. DOI: 10.1111/j.1478-3231.2007.01592.x.
  18. Merlini G., Seldin D., Gertz M. Amyloidosis: Pathogenesis and New Therapeutic Options // J. Clin. Oncol. – 2011; 29 (14): 1924–33. DOI: 10.1200/JCO.2010.32.2271.
  19. Matsuda S., Nishikata M., Takai K. et al. An Unusual Case of Acute Cholecystitis with Amyloidosis: A Case Report and Literature Review // Intern. Med. – 2018; 58 (6): 803–7. DOI: 10.2169/internalmedicine.1805-18.