Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти на сайт журнала "Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Регистрационное агентство DOI (США)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Directory)
Эко-Вектор

Клинико-морфологические критерии в диагностике амилоидоза печени и желчного пузыря

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-18
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
12
Год издания: 
2019

З. Гиоева(1), Л. Михалева(2) 1-Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России, Владикавказ 2-Научно-исследовательский институт морфологии человека, Москва E-mail: mikhalevalm@yandex.ru

Изучены клинико-морфологические особенности амилоидоза печени и желчного пузыря при исследовании биоптатов с гистологически подтвержденным амилоидозом. Материал фиксировали в формалине и заливали в парафин. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином, а также конго красным. Амилоидные отложения классифицировали иммуногистохимически с использованием широкой панели антител к разным типам амилоидоза.
Ключевые слова: 
гепатология
амилоидоз
амилоидоз печени
амилоидоз желчного пузыря
иммуногистохимия
Для цитирования
Гиоева З., Михалева Л. Клинико-морфологические критерии в диагностике амилоидоза печени и желчного пузыря . Врач, 2019; (12): 67-70 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-18

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Takayasu V., Laborda L., Bernardelli R. et al. Amyloidosis: an unusual cause of portal hypertension // Autops Case Rep. – 2016; 6 (2): 9–18. DOI: 10.4322/acr.2016.035.
  2. Wang Y., Zhao C., Yin H. Primary hepatic amyloidosis: a mini literature review and five cases report // Ann. Hepatol. – 2012; 11 (5): 721–7.
  3. Ebert E., Nagar M. Gastrointestinal manifestations of amyloidosis // Am. J. Gastroenterol. – 2008; 103 (3): 776–87. DOI: 10.1111/j.1572-0241.2007.01669.x.
  4. Girnius S., Seldin D., Skinner M. et al. Hepatic response after high-dose melphalan and stem cell transplantation in patients with AL amyloidosis associated liver disease // Haematologica. – 2009; 94 (7): 1029–32. DOI: 10.3324/haematol.2008.001925.
  5. Park M., Mueller P., Kyle R. et al. Primary (AL) hepatic amyloidosis: clinical features and natural history in 98 patients // Medicine (Baltimore). – 2003; 82 (5): 291–8. DOI: 10.1097/01.md.0000091183.93122.c7.
  6. Hasan S., Ahmed N., Ahmed Z. et al. Response of Bortezomib Chemotherapy in Hepatic Amyloidosis // J. Investig. Med. High Impact Case Rep. – 2018; 6: 2324709618760079. DOI: 10.1177/2324709618760079.
  7. Misiakos E., Bagias G., Tiniakos D. et al. Primary Amyloidosis Manifesting as Cholestatic Jaundice after Laparoscopic Cholecystectomy // Case Rep Surg. – 2015; 2015: 353818. DOI: 10.1155/2015/353818.
  8. Михалева Л.М., Гиоева З.В., Рекен К. Гистологическое и иммуногистохимическое исследования в диагностике амилоидоза печени // Архив патологии. – 2015; 77 (4): 11–6 [Mikhaleva L.M., Gioeva Z.V., Rёken K. Histological and immunohistochemical examinations in the diagnosis of hepatic amyloidosis // Archive of Pathology = Arkhiv Patologii. – 2015; 77 (4): 11–6 (in Russ.)] DOI: 10.17116/patol201577411-16.
  9. Katoh N., Matsushima A., Kurozumi M. et al. Marked and rapid regression of hepatic amyloid deposition in a patient with systemic light chain (AL) amyloidosis after highdose melphalan therapy with stem cell transplantation // Intern. Med. – 2014; 53 (17): 1991–5. DOI: 10.2169/internalmedicine.53.2065.
  10. Yim B., Kertowidjojo E., Zhang Y. et al. Poor Outcomes in Hepatic Amyloidosis: A Report of 2 Cases // Case Rep. Oncol. Med. – 2016; 2016: 7625940. DOI: 10.1155/2016/7625940.
  11. Makhlouf H., Goodman Z. Globular hepatic amyloid: an early stage in the pathway of amyloid formation: a study of 20 new cases // Am. J. Surg. Pathol. – 2007; 31: 1615–21. DOI: 10.1097/PAS.0b013e318054e6b6.
  12. Nair A., Yadav M., Unni M. et al. Hepatic Amyloidosis: Something That Can camouflage and Deceive our Perception! // Indian J. Med. Paediatr. Oncol. – 2017; 38 (2): 236–9. DOI: 10.4103/ijmpo.ijmpo_46_16.
  13. Premkumar M., Rangegowda D., Vyas T. et al. Primary Hepatic Amyloidosis Presenting as Acute-on-Chronic Liver Failure // ACG Case Rep. J. – 2017; 4: e22. DOI: 10.14309/crj.2017.22.
  14. Tirotta D., Durante V. Uncommon localization of amyloidosis in gallbladder: description of a case and brief literature review // Ann. Hepatol. – 2011; 10 (2): 227–32.
  15. Zhang L., Tang H., Chen L. et al. Analysis of clinical and imaging features of cardiac amyloidosis: a multicenter study // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. – 2014; 34 (3): 295–302.
  16. Shin Y. Hepatic amyloidosis // Korean J. Hepatol. – 2011; 17 (1): 80–3. DOI: 10.3350/kjhep.2011.17.1.80.
  17. Al Knawy B., Shiffman M. Percutaneous liver biopsy in clinical practice // Liver Int. – 2007; 27: 1166–73. DOI: 10.1111/j.1478-3231.2007.01592.x.
  18. Merlini G., Seldin D., Gertz M. Amyloidosis: Pathogenesis and New Therapeutic Options // J. Clin. Oncol. – 2011; 29 (14): 1924–33. DOI: 10.1200/JCO.2010.32.2271.
  19. Matsuda S., Nishikata M., Takai K. et al. An Unusual Case of Acute Cholecystitis with Amyloidosis: A Case Report and Literature Review // Intern. Med. – 2018; 58 (6): 803–7. DOI: 10.2169/internalmedicine.1805-18.