ЛЕЧЕНИЕ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА КАК ЭЛЕМЕНТ ПРЕГРАВИДАРНОЙ ПОДГОТОВКИ

Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2017

С. Мравян, доктор медицинских наук, профессор, С. Новикова, доктор медицинских наук, И. Шугинин, доктор медицинских наук, Е. Упрямова, Н. Бирюкова, И. Бочарова, доктор медицинских наук Московский областной НИИ акушерства и гинекологии, Москва E-mail: 1аkmoniiag@mail.ru

Описан случай беременности у пациентки с несовершенным остеогенезом (НО). Как отечественной, так и зарубежной медициной данное страдание признается противопоказанием к вынашиванию беременности в связи с высоким риском осложнений у матери и плода. Приведены данные о современных методах лечения НО с использованием препаратов, подавляющих резорбцию костной ткани. Отмечено, что их применение у женщин детородного возраста должно рассматриваться в аспекте прегравидарной подготовки; даже в случае их отмены во время беременности они способствуют улучшению перинатального исхода, внутриутробной консолидации возникших переломов. Данный вывод сделан на основании предыдущего клинического наблюдения. Подлежит изучению безопасность применения бифосфанатов, терипаратида, деносумаба и ранелата стронция во время беременности у пациенток с НО, а возможно – и в период лактации.
Ключевые слова: 
гинекология
беременность
несовершенный остеогенез
лечение
Для цитирования
Мравян С., Новикова С., Шугинин И., Упрямова Е., Бирюкова Н., Бочарова И. ЛЕЧЕНИЕ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА КАК ЭЛЕМЕНТ ПРЕГРАВИДАРНОЙ ПОДГОТОВКИ . Врач, 2017; (5): 57-61

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Bregou Bourgeois A., Aubry-Rozier B., Bonafé L. et al. Osteogenesis imperfecta: from diagnosis and multidisciplinary treatment to future perspectives // Swiss. Med. Wkly. – 2016; 146: w14322. DOI: 10.4414/smw.2016.14322.
  2. Rauch F., Glorieux F. Osteogenesis imperfect // Lancet. – 2004; 363: 1377–85.
  3. Barnes A., Chang W., Morello R. et al. Deficiency of cartilage-associated protein in recessive lethal osteogenesis imperfect // N. Engl. J. Med. – 2006; 355: 2757–64.
  4. Forlino A., Marini J. Osteogenesis imperfect // Lancet. – 2016; 387: 1657–71. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00728-X.
  5. Zhao X., Yan S. Recent progress in osteogenesis imperfect // Orthop. Surg. – 2011; 3: 127–30.
  6. Мравян С.Р., Шугинин И.О., Новикова С.В. и др. Несовершенный остеогенез и беременность: проблемы, нарастающие к родам // Альманах клин. мед. 2015; 37: 47–51.
  7. Shapiro J., Sponsellor P. Osteogenesis imperfecta: questions and answers // Curr. Opin. Pediatr. – 2009; 21: 709–16. DOI: 10.1097/MOP.0b013e328332c68f.
  8. Rauch F., Travers R., Glorieux F. Pamidronate in children with osteogenesis imperfecta: histomorphometric effects of long-term therapy // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2006; 91: 511–6.
  9. Antoniazzi F., Monti E., Venturi G. et al. GH in combination with bisphosphonate treatment in osteogenesis imperfect // Eur. J. Endocrinol. – 2010; 163: 479–87. DOI: 10.1530/EJE-10-0208.
  10. Bermúdez-Bejarano E., Serrera-Figallo M., Gutiérrez-Corrales A. et al. Analysis of different therapeutic protocols for osteonecrosis of the jaw associated with oral and intravenous bisphpsphonates // Med. Oral Patol. Oral Cir. Bucal. – 2017; 22 (1): 43–57. DOI: 10.4317/medoral.21477 http://dx.doi.org/doi:10.4317/medoral.21477
  11. Basso F., Soares D., Pansani T. et al. Response of a co-culture model of epithelial cells and gingival fibroblasts to zoledronic acid // Braz. Oral Res. – 2016; 30: e122. DOI: 10.1590/1807-3107BOR-2016.vol30.0122.
  12. Bubbear J. Atypical Femur Fractures in Patients Treated with Bisphosphonates: Identification, Management, and Prevention // Rambam Maimonides Med. J. – 2016; 7 (4): DOI: 10.5041/RMMJ.10259.
  13. Carmel A., Shieh A., Bang H. et al. The 25(OH)D level needed to maintain a favorable bisphosphonate response is ≥33 ng/ml // Osteoporos Int. – 2012; 23: 2479–87. DOI: 10.1007/s00198-011-1868-7.
  14. Di Lieto A., Pollio F., De Falco M. et al. Collagen content and growth factor immunoexpression in uterine lower segment of type IA osteogenesis imperfecta: Relationship with recurrent uterine rupture in pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. – 2003; 189: 594–600.
  15. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.12.07 №736 «Перечень медицинских показаний к прерыванию беременности».
  16. Zhao X., Yan S. Recent progress in osteogenesis imperfect // Orthop. Surg. – 2011; 3: 127–30. DOI: 10.1111/j.1757-7861.2011.00128.x.
  17. Cozzolino M., Perelli F., Maggio L. et al. Management of osteogenesis imperfecta type I in pregnancy; a review of literature applied to clinical practice // Arch. Gynecol. Obstet. – 2016; 293 (6): 1153–9. DOI: 10.1007/s00404-016-4012-2.
  18. Stathopoulos I., Liakou C., Katsalira A. et al. The use of bisphosphonates in women prior to or during pregnancy and lactation // Hormones. – 2011; 10: 280–91.
  19. Levy S., Fayez I., Taguchi N. et al. Pregnancy outcome following in utero exposure to bisphosphonates // Bone. – 2009; 44: 428–30. doi: 10.1016/j.bone.2008.11.001.
  20. Gatti D., Rossini M., Viapiana O. et al. Teriparatide treatment in adult patients with osteogenesis imperfecta type I // Calcif. Tissue Int. – 2013; 93: 448–52. DOI: 10.1007/s00223-013-9770-2.
  21. Orwoll E., Shapiro J., Veith S. et al. Evaluation of teriparatide treatment in adults with osteogenesis imperfect // J. Clin. Invest. – 2014; 124: 491–8. DOI: 10.1172/JCI71101.
  22. Dobnig H., Stepan J., Burr D. et al. Teriparatide reduces bone microdamage accumulation in postmenopausal women previously treatedwith alendronate // J. Bone Miner. Res. – 2009; 24: 1998–2006. DOI: 10.1359/jbmr.090527.
  23. Land C., Rauch F., Travers R. et al. Osteogenesis imperfecta type VI in childhood and adolescence: effects of cyclical intravenous pamidronate treatment // Bone. – 2007; 40: 638–44. DOI: 10.1016/j.bone.2006.10.010.
  24. Akiyama T., Dass C., Shinoda Y. et al. PEDF regulates osteoclasts via osteoprotegerin and RANKL // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 2009; 391: 789–94. DOI: 10.1016/j.bbrc.2009.11.139.
  25. Герштейн Е.С., Тимофеев Ю.С., Зуев А.А. и др. Лиганд-рецепторная система RANK/RANKL/ORG и ее роль при первичных новообразованиях костей (анализ литературы и собственные результаты) // Успехи молекулярной онкологии. – 2015; 3: 51–9. DOI: 10.17650/2313-805X-2015-2-3-51-59.
  26. Semler O., Netzer C., Hoyer-Kuhn H. et al. First use of the RANKL antibody denosumab in osteogenesis imperfecta type VI // J. Musculoskelet. Neuronal. Interact. – 2012; 12: 183–8.
  27. Hoyer-Kuhn H., Franklin J., Allo G. et al. Safety and efficacy of denosumab in children with osteogenesis imperfecta – a first prospective trial // J. Musculoskelet. Neuronal. Interact. – 2016; 16: 24–32.
  28. Deeks E., Dhillon S. Spotlight on strontium ranelate: in postmenopausal osteoporosis // Drugs Aging. – 2010; 27: 771–3. DOI: 10.2165/11206440-000000000-00000
  29. Shi C., Hu B., Guo L. et al. Strontium Ranelate Reduces the Fracture Incidence in a Growing Mouse Model of Osteogenesis Imperfecta // J. Bone Miner. Res. – 2016; 31: 1003–14. DOI: 10.1002/jbmr.2770.
  30. Vanleene M., Saldanha Z., Cloyd K. et al. Transplantation of human fetal blood stem cells in the osteogenesis imperfecta mouse leads to improvement in multiscale tissue properties // Blood. – 2011; 117: 1053–60. DOI: 10.1182/blood-2010-05-287565.
  31. Horwitz E., Prockop D., Gordon P. et al. Clinical responses to bone marrow transplantation in children with severe osteogenesis imperfect // Blood. – 2001; 97: 1227–31.