СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ТЕРАПИИ УГРОЖАЮЩЕГО ВЫКИДЫША

Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
4
Год издания: 
2016

О. Макаров (1), доктор медицинских наук, профессор, С. Лунина (1), Л. Сальникова (2), доктор биологических наук, Н. Луценко (1), В. Гончарова (1) 1 -РНИМУ им. Н.И. Пирогова 2 -Учреждение РАН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН E-mail: Svetlana.lunina2011@yandex.ru

Максимальный риск невынашивания беременности, несмотря на проводимую терапию угрозы выкидыша, был ассоциирован с комбинацией «рисковых» аллелей генов ABCB1 и GSTP1; частота встречаемости такой комбинации составила 13,2%.

Ключевые слова: 
акушерство и гинекология
невынашивание беременности
полиморфизм генов детоксикации ксенобиотиков
GSTP1
ABCB1
результаты терапии

Для цитирования
Макаров О., Лунина С., Сальникова Л., Луценко Н., Гончарова В. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ТЕРАПИИ УГРОЖАЮЩЕГО ВЫКИДЫША . Врач, 2016; (4): 49-53


It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Сальникова Л.Е., Замулаева И.А., Белопольская О.Б. и др. Встречаемость TCR-мутантных лимфоцитов у человека в зависимости от генотипов по локу-сам детоксикации ксенобиотиков // Экологическая генетика. – 2010; 8 (2): 18–23
  2. Бочков Н.П. Клиническая генетика / М.: ГЭОТАР-Мед, 2002; 457 с.2.
  3. Bansal T., Jaggi M., Khar R. et al. Emerging significance of flavonoids as P-glycoprotein inhibitors in cancer chemotherapy // J. Pharm. Pharmaceut. Sci. – 2009; 12 (1): 46–78.
  4. Diergaarde B., Potter J., Jupe E. et al. Polymorphisms in genes involved in sex hormone metabolism, estrogen plus progestin hormone therapy use, and risk of postmenopausal breast cancer // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. – 2008; 17 (7): 1751–9
  5. Fertuck K., Matthews J., Zacharewski T. Hydroxylated benzo[a]pyrene metabolites are responsible for in vitro estrogen receptor-mediated gene expression induced by benzo[a]pyrene, but do not elicit uterotrophic effects in vivo // Toxicol. Sci. – 2001; 59 (2): 231–40.
  6. Hall M., Handley M., Gottesman M. Is resistance useless? Multidrug resistance and collateral sensitivity // Trends Pharmacol. Sci. – 2009; 30 (10): 546–56.
  7. Hamajima N. PCR–CTPP: a new genotyping technique in the era of genetic epidemiology // Exp. Rev. Mol. Diagn. – 2001; 1 (1): 119–23.
  8. Harbottle A., Daly A., Atherton K. et al. Role of glutathione S-transferase P1, P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein 1 in acquired doxorubicin resistance // Intern. J. Cancer. – 2001; 92 (6): 777–83.
  9. Josephy P. Genetic Variations in Human Glutathione Transferase Enzymes: . Significance for Pharmacology and Toxicology // Human Genom. Prot. Vol. – 2010 (2010), Article ID 876940, 14 pages doi:10.4061/2010/876940 URL: http://www.sage-hindawi.com/journals/hgp/2010/876940/
  10. Lamba J., Strom S., Venkataramanan R. et al. MDR1 genotype is associated with hepatic cytochrome P450 3A4 basal and induction phenotype // Clin. Pharmacol. Ther. – 2006; 79 (4): 325–38.
  11. Pasanen M. The expression and regulation of drug metabolism in human placenta // Adv. Drug Deliv. Rev. – 1999; 38: 81–97
  12. Schilling C., Gallicchio L., Miller S. et al. Genetic polymorphisms, hormone levels, and hot flashes in midlife women // Maturitas. – 2007; 57 (2): 120–31.
  13. Shimada T., Watanabe J., Sutter T. et al. Catalytic properties of polymorphic human cytochrome P450 1B1 variants // Carcinogenesis. – 1999; 20 (8): 1607–13.
  14. Van Lieshout E., Knapen M., Lange W. Localization of glutathione S-transferases alpha and pi in human embryonic tissues at 8 weeks gestational age // Human Reprod. – 1998; 13 (5): 1380–6.
  15. Guengerich F. Cytochrome P 450s, drugs and diseases // Mol. Interv. – 2003; 3 (4): 8–18.