ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
EBSCO
Регистрационное агентство DOI (США)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Directory)
Scientific Indexing Services

ПЕРВИЧНЫЙ БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ: КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ И СОБСТВЕННЫЙ ОПЫТ ТЕРАПИИ

Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2015

И. Хлынов, доктор медицинских наук, М. Чикунова, кандидат медицинских наук Уральский государственный медицинский университет, Екатеринбург E-mail: hlinov.doc@yandex.ru

Первичный билиарный цирроз (ПБЦ) встречается у людей разных национальностей с частотой от 4 до 40 на 100 тыс. населения. Основным морфологическим субстратом заболевания является аутоиммунный негнойный деструктивный холангит, характеризующийся развитием клиниколабораторного синдрома внутрипеченочного холестаза. Лечение ПБЦ предусматривает обязательное назначение на длительный срок урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) из расчета 13–15 мг/кг в день. Собственный опыт применения УДХК в ретроспективном исследовании демонстрирует необходимость изучения клинической эффективности разных препаратов УДХК в рандомизированных контролируемых проспективных исследованиях.

Ключевые слова: 
первичный билиарный цирроз
диагностика
лечение

Для цитирования
Хлынов И., Чикунова М. ПЕРВИЧНЫЙ БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ: КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ И СОБСТВЕННЫЙ ОПЫТ ТЕРАПИИ . Врач, 2015; (1): 44-46


It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Parikh-Patel A., Gold E., Worman H. et al. Risk factors for primary biliary 1. cirrhosis in a cohort of patients from the United States // Hepatology. – 2001; 33: 16–21.
  2. Howel D., Fischbacher C., Bhopal R. et al. An exploratory population–based 2. case–control study of primary biliary cirrhosis // Hepatology. – 2000; 31: 1055–60.
  3. Sood S., Gow P., Christie J. et al. Epidemiology of primary biliary cirrhosis in 3. Victoria, Australia: high prevalence in migrant populations // Gastroenterology. – 2004; 127: 470–5.
  4. Bittencourt P., Farias A., Abrantes-Lemos C. et al. Prevalence of immune 4. disturbances and chronic liver disease in family members of patients with primary biliary cirrhosis // J. Gastroenterol. Hepatol. – 2004; 19: 873–8
  5. Selmi C., Mayo M., Bach N. et al. Primary biliary cirrhosis in monozygotic 5. and dizygotic twins: genetics, epigenetics, and environment // Gastroenterology. – 2004; 127: 485–92.
  6. Locke G. III, Therneau T., Ludwig J. et al. Time course of histological 6. progression in primary biliary cirrhosis // Hepatology. – 1996; 23: 52–6.
  7. Corpechot C., Carrat F., Bonnand A. et al. The effect of ursodeoxycholic acid 7. therapy on liver fibrosis progression in primary biliary cirrhosis // Hepatology. – 2000; 32: 1196–9.
  8. Corpechot C., Carrat F., Bahr A. et al. The effect of ursodeoxycholic acid 8. therapy on the natural course of primary biliary cirrhosis // Gastroenterology. – 2005; 128: 297–303.
  9. Scheuer P. Primary biliary cirrhosis // Proc. R. Soc. Med. – 1967; 60: 9. 1257–60.
  10. Ивашкин В.Т., Широкова Е.Н., Маевская М.В. и др. Клинические реко-10. мендации по диагностике и лечению холестаза. 2013; 37 с. [Электронный ресурс]. URL : http : // www.rsls.ru (дата обращения: 14.12.2014)