ЛОКАЛИЗОВАННЫЙ РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ТРАНСКРИПТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАННЕГО РЕЦИДИВИРОВАНИЯ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2019-02-07
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2019

Ф. Бова, кандидат медицинских наук Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздрава России, Ростов-на-Дону Е-mail: alald@inbox.ru

Авторами показано, что при локализованном раке предстательной железы одним из механизмов активации транскрипторного потенциала раковых клеток и раннего рецидивирования заболевания является повышение экспрессии генов HIF1α и NF-κB в ткани железы.

Ключевые слова: 
онкология
рак предстательной железы
биохимический рецидив
экспрессия генов
транскрипторные факторы

Для цитирования
Бова Ф. ЛОКАЛИЗОВАННЫЙ РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ТРАНСКРИПТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАННЕГО РЕЦИДИВИРОВАНИЯ . Врач, 2019; (2): 41-43 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-02-07


It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Кит О.И., Водолажский Д.И., Кутилин Д.С. и др. Относительная копийность апоптоз-регулирующих генов как показатель малигнизации тканей желудка // Успехи современного естествознания. – 2015; 3: 40–5 [Kit O.I., Vodolazhsky D.I., Kutilin D.S. et al. Copy number variations of apoptosis-regulating gene as indicator of stomach tissue malignancy // Advances in current natural sciences. – 2015; 3: 40–5 (in Russ.)].
  2. Zarrei M., MacDonald J., Merico D. et al. A copy number variation map of the human genome // Nature Reviews Genetics. – 2015; 16: 172–83.
  3. Iommarini L., Ghelli A., Gasparre G. и др. Mitochondrial metabolism and energy sensing in tumor progression // Biochim Biophys Acta. – 2017; 1858: 582–90.
  4. Jung S., Yang W., Kim J. et al. Reactive oxygen species stabilize hypoxia-inducible factor-1 alpha protein and stimulate transcriptional activity via AMP-activated protein kinase in DU145 human prostate cancer cells // Carcinogenesis. – 2008; 29: 713–21.
  5. Dengler V., Galbraith M., Espinosa J. Transcriptional regulation by hypoxia inducible factors // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. – 2014; 49: 1–15.
  6. Livak K., Schmittgen T. Analysis of Relative gene expression data using real-time Quantitative PCR and the 2(-Delta DeltaC(T)) // Method. Methods. – 2001; 25 (4): 402–28.
  7. D'Amico A., Whittington R., Malkowicz S. et al. Combined modality staging of prostate carcinoma and its utility in predicting pathologic stage and postoperative prostate specific antigen failure // Urology. – 1997; 49 (3A Suppl): 23–30.
  8. Kietzmann T., Mennerich D., Dimova E. Hypoxia-inducible factors (HIFs) and phosphorylation: impact on stability, localization, and transactivity // Front. Cell Dev. Biol. – 2016; 4: 11.
  9. Dery M., Michaud M., Richard D. Hypoxia-inducible factor 1: regulation by hypoxic and non-hypoxic activators // Int. J. Biochem. Cell. Biol. – 2005; 37: 535–40.
  10. Benitez D., Hermoso M., Pozo-Guisado E. et al. Regulation of cell survival by resveratrol involves inhibition of NF-κB – regulation gene expression in prostate cancer cells // Prostate. – 2009; 69: 1045–54.