ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОБИОТИКОВ ДЛЯ ЭРАДИКАЦИИ HELICOBACTER PYLORI: РЕКОМЕНДАЦИИ КОНСЕНСУСА МААСТРИХТ V

Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2017

В. Цуканов, доктор медицинских наук, профессор, Э. Каспаров, доктор медицинских наук, профессор, А. Васютин, кандидат медицинских наук, Ю. Тонких, кандидат медицинских наук Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук, НИИ медицинских проблем Севера, Красноярск E-mail: gastro@impn.ru

Новый европейский консенсус по ведению пациентов с Helicobacter pylori (Нр)-ассоциированными заболеваниями обращает внимание на то, что в желудке обнаруживается большое количество микроорганизмов, которые могут влиять на развитие патологии. Назначение пробиотиков способствует снижению частоты побочных явлений и увеличивает эффективность эрадикации Hp.

Ключевые слова: 
гастроэнтерология
Helicobacter pylori
микробиота
эрадикация
пробиотики
консенсус

Для цитирования
Цуканов В., Каспаров Э., Васютин А., Тонких Ю. ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОБИОТИКОВ ДЛЯ ЭРАДИКАЦИИ HELICOBACTER PYLORI: РЕКОМЕНДАЦИИ КОНСЕНСУСА МААСТРИХТ V . Врач, 2017; (1): 17-19


It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Malfertheiner P., Megraud F., O'Morain C.A. et al. Management of Helicobacter pylori infection-the Maastricht V / Florence Consensus Report // Gut. – 2017; 66 (1): 6–30. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312288. Epub 2016 Oct 5.
  2. Bik E., Eckburg P., Gill S. et al. Molecular analysis of the bacterial microbiota in the human stomach // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2006; 103 (3): 732–7.
  3. Cao L., Yu J. Effect of Helicobacter pylori Infection on the Composition of Gastric Microbiota in the Development of Gastric Cancer // Gastrointest. Tumors. – 2015; 2 (1): 14–25.
  4. Khosravi Y., Dieye Y., Poh B. et al. Culturable bacterial microbiota of the stomach of Helicobacter pylori positive and negative gastric disease patients // Sci. World J. – 2014; 2014: 610421.
  5. Sheh A., Fox J. The role of the gastrointestinal microbiome in Helicobacter pylori pathogenesis // Gut Microbes. – 2013; 4 (6): 505–31.
  6. Буторин Н.Н., Бичурина Т.Б., Цуканов В.В. и др. Распространенность и клинические аспекты пищевода Барретта у населения Восточной Сибири // Тер. арх. – 2013; 1: 62–5.
  7. Цуканов В.В., Третьякова О.В., Амельчугова О.С. и др. Распространенность атрофического гастрита тела желудка у населения г. Красноярска старше 45 лет // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 2012; 4: 27–31.
  8. Цуканов В.В., Селиверстова Е.В., Догадин С.А. Показатели липидного состава сыворотки крови и желчи при заболеваниях желчевыводящих путей у больных сахарным диабетом // Тер. арх. – 2005; 2: 15–8.
  9. Агеева Е.С., Штыгашева О.В., Цуканов В.В. и др. Иммунологические особенности течения гастродуоденальной патологии у жителей Хакасии // Иммунология. – 2009; 3: 162–4.
  10. Агеева Е.С., Штыгашева О.В., Рязанцева Н.В. и др. Молекулярно-генетические факторы, влияющие на исход инфицирования Helicobacter pylori у жителей Республики Хакасия // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 2010; 4: 16–21.
  11. Dicksved J., Lindberg M., Rosenquist M. et al. Molecular characterization of the stomach microbiota in patients with gastric cancer and in controls // J. Med. Microbiol. – 2009; 58 (Pt. 4): 509–16.
  12. Eun C., Kim B., Han D. et al. Differences in gastric mucosal microbiota profiling in patients with chronic gastritis, intestinal metaplasia, and gastric cancer using pyrosequencing methods // Helicobacter. – 2014; 19 (6): 407–16.
  13. Lofgren J., Whary M., Ge Z. et al. Lack of commensal flora in Helicobacter pylori-infected INS-GAS mice reduces gastritis and delays intraepithelial neoplasia // Gastroenterology. – 2011; 140 (1): 210–20.
  14. Jernberg C., Löfmark S., Edlund C. et al. Long-term ecological impacts of antibiotic administration on the human intestinal microbiota // ISME J. – 2007; 1 (1): 56–66.
  15. Ladirat S., Schols H., Nauta A. et al. High-throughput analysis of the impact of antibiotics on the human intestinal microbiota composition // J. Microbiol. Methods. – 2013; 92 (3): 387–97.
  16. Engelbrektson A., Korzenik J., Pittler A. et al. Probiotics to minimize the disruption of faecal microbiota in healthy subjects undergoing antibiotic therapy // J. Med. Microbiol. – 2009; 58 (Pt. 5): 663–70.
  17. Lv Z., Wang B., Zhou X. et al. Efficacy and safety of probiotics as adjuvant agents for Helicobacter pylori infection: A metaanalysis // Exp. Ther. Med. – 2015; 9 (3): 707–16.
  18. Szajewska H., Horvath A., Piwowarczyk A. Meta-analysis: the effects of Saccharomyces boulardii supplementation on Helicobacter pylori eradication rates and side effects during treatment // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2010; 32 (9): 1069–79.
  19. Zhang M., Qian W., Qin Y. et al. Probiotics in Helicobacter pylori eradication therapy: a systematic review and meta-analysis // World J. Gastroenterol. – 2015; 21 (14): 4345–57.
  20. Marshall B., Warren J. Unidentified curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration // Lancet. – 1984; 1 (8390): 1311–5.
  21. Цуканов В.В., Каспаров Э.В., Васютин А.В. и др. Микробиом желудка: развитие революции // Фарматека. – 2016: 15: 78–81.
  22. Sugano K., Tack J., Kuipers E. et al. Kyoto global consensus report on Helicobacter pylori gastritis // Gut. – 2015; 64 (9): 1353–67.