Взаимосвязь уровня химических элементов в волосах с различной патологией у детей с расстройствами аутистического спектра

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2021-11-12
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
11
Год издания: 
2021

Л.Н. Чернова, А.В. Скальный Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский
Университет) E-mail: doctorlyubov@rambler.ru

Расстройства аутистического спектра (РАС) – гетерогенные нарушения нейроразвития, характеризующиеся наличием ассоциированной соматической патологии. Ключевые симптомы РАС у детей зачастую усугубляются течением сопутствующих заболеваний и требуют настороженности педиатров и специалистов. Нарушение обмена химических элементов рассматривается в настоящее время в качестве одного из возможных этиопатогенетических факторов РАС и коморбидных состояний. Макрои микроэлементы играют важную роль в процессах формирования, роста и развития детского организма; являясь кофакторами ряда ферментов, они обеспечивают функционирование различных метаболических путей. Проведен анализ структуры соматической патологии 62 детей (мальчиков – 45, девочек – 17) в возрасте 1–13 лет с подтвержденным психиатром диагнозом РАС (F84) и ее сопоставление с элементным составом волос. С помощью корреляционного анализа с применением непараметрических методов изучены особенности взаимосвязи между содержанием отдельных химических элементов в волосах детей с РАС и различной патологией. Так, заболевания костно-мышечной системы оказались связаны с уровнем в волосах калия (r=-0,284; p=0,05), кальция (r=0,251; p=0,05) и меди (r=0,281; p=0,05), сердечно-сосудистые заболевания – с уровнем натрия (r=-0,260; p=0,05), патология органов дыхания – с уровнем селена (r=0,295; p=0,05), патология мочеполовой системы – с уровнем йода (r=0,375; p=0,01) и кремния (r=0,265; p=0,05), патология эндокринной системы – с уровнем кальция (r=0,309; p=0,05) и цинка (r=0,270; p=0,05), патология иммунной системы – с уровнем ванадия (r=0,252; p=0,05), а аллергопатология – с уровнем никеля (r=0,346; p=0,01) и алюминия (r=0,251; p=0,05). Обнаруженные корреляции подтверждают влияние элементного обмена на состояние здоровья детей с РАС.
Ключевые слова: 
аутизм
микроэлементы
макроэлементы
нутритивный статус
соматическая патология
коморбидность
корреляции
Для цитирования
Л.Н. Чернова, А.В. Скальный Взаимосвязь уровня химических элементов в волосах с различной патологией у детей с расстройствами аутистического спектра . Врач, 2021; (11): 61-65 https://doi.org/10.29296/25877305-2021-11-12

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Buie T., Campbell D.B., Fuchs G.J. et al. Evaluation, diagnosis, and treatment of gastrointestinal disorders in individuals with ASDs: A consensus report. Pediatrics. 2010; 125 (Suppl. 1): S1–18. DOI: 10.1542/peds.2009-1878C
  2. Rubenstein E., Schieve L., Wiggins L. et al. Trends in documented co-occurring conditions in children with autism spectrum disorder, 2002–2010. Res Dev Disabil. 2018; 83: 168–78. DOI: 10.1016/j.ridd.2018.08.015
  3. Neumeyer A.M., Anixt J., Chan J. et al. Identifying Associations Among Co-Occurring Medical Conditions in Children With Autism Spectrum Disorders. Acad Pediatr. 2019; 19 (3): 300–6. DOI: 10.1016/j.acap.2018.06.014
  4. Soke G.N., Maenner M.J., Christensen D. et al. Prevalence of Co-occurring Medical and Behavioral Conditions/Symptoms Among 4- and 8-Year-Old Children with Autism Spectrum Disorder in Selected Areas of the United States in 2010. J Autism Dev Disord. 2018; 48 (8): 2663–76. DOI: 10.1007/s10803-018-3521-1
  5. Vargason T., Frye R.E., McGuinness D.L. et al. Clustering of co-occurring conditions in autism spectrum disorder during early childhood: A retrospective analysis of medical claims data. Autism Res. 2019; 12 (8): 1272–85. DOI: 10.1002/aur.2128
  6. Schieve L.A., Gonzalez V., Boulet S.L. et al. Concurrent medical conditions and health care use and needs among children with learning and behavioral developmental disabilities, National Health Interview Survey, 2006–2010. Res Dev Disabil. 2012; 33 (2): 467–76. DOI: 10.1016/j.ridd.2011.10.008
  7. Tye C., Runicles A.K., Whitehouse A.J.O. et al. Characterizing the interplay between autism spectrum disorder and comorbid medical conditions: An integrative review. Front Psychiatry. 2018; 9: 751. DOI: 10.3389/fpsyt.2018.00751
  8. Kurtz-Nelson E.C., Beighley J.S., Hudac C.M. et al. Co-occurring medical conditions among individuals with ASD-associated disruptive mutations. Child Health Care. 2020; 49 (4): 361–84. DOI: 10.1080/02739615.2020.1741361
  9. Cao J., Gao Z., Yan J. et al. Evaluation of Trace Elements and Their Relationship with Growth and Development of Young Children. Biol Trace Elem Res. 2016; 171 (2): 270–4. DOI: 10.1007/s12011-015-0537-7
  10. Saghazadeh A., Ahangari N., Hendi K. et al. Status of essential elements in autism spectrum disorder: Systematic review and meta-analysis. Rev Neurosci. 2017; 28 (7): 783–809. DOI: 10.1515/revneuro-2017-0015
  11. Skalny A.V., Mazaletskaya A.L., Ajsuvakova O.P. et al. Hair trace element concentrations in autism spectrum disorder (ASD) and attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). J Trace Elem Med Biol. 2020; 61: 126539. DOI: 10.1016/j.jtemb.2020.126539
  12. Chernova L.N., Nor A.A., Kozlova A.O. et al. Gender- And age-related differences of hair calcium, potassium, magnesium, sodium, and phosphorus levels in children with autism spectrum disorder and speech development delay. Trace Elements and Electrolytes. 2021; 38 (2): 56–62. DOI: 10.5414/TEX01662
  13. Skalny A.V., Simashkova N.V., Skalnaya M.G. et al. Mercury and autism spectrum disorders. Zhurnal Nevrologii i Psihiatrii imeni SS Korsakova. 2018; 118 (5): 75–9. DOI: 10.17116/jnevro20181185275
  14. Wang L.W., Tancredi D.J., Thomas D.W. The prevalence of gastrointestinal problems in children across the United States with autism spectrum disorders from families with multiple affected members. J Dev Behav Pediatr. 2011; 32 (5): 351–60. DOI: 10.1097/DBP.0b013e31821bd06a
  15. Xu G., Snetselaar L.G., Jing J. et al. Association of Food Allergy and Other Allergic Conditions with Autism Spectrum Disorder in Children. JAMA Netw Open. 2018; 1 (2): e180279. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2018.0279
  16. Samsam M., Ahangari R., Naser S.A. Pathophysiology of autism spectrum disorders: Revisiting gastrointestinal involvement and immune imbalance. World J Gastroenterol. 2014; 20 (29): 9942–51. DOI: 10.3748/wjg.v20.i29.9942
  17. Lasheras I., Seral P., Latorre E. et al. Microbiota and gut-brain axis dysfunction in autism spectrum disorder: Evidence for functional gastrointestinal disorders. Asian J Psychiatr. 2020; 47: 101874. DOI: 10.1016/j.ajp.2019.101874
  18. Jyonouchi H. Autism spectrum disorders and allergy: Observation from a pediatric allergy/immunology clinic. Expert Rev Clin Immunol. 2010; 6 (3): 397–411. DOI: 10.1586/eci.10.18
  19. Theoharides T.C., Tsilioni I., Patel A.B. et al. Atopic diseases and inflammation of the brain in the pathogenesis of autism spectrum disorders. Transl Psychiatry. 2016; 6 (6): e844. DOI: 10.1038/tp.2016.77
  20. Adams J.B., Audhya T., McDonough-Means S. et al. Effect of a vitamin/mineral supplement on children and adults with autism. BMC Pediatr. 2011; 11: 111. DOI: 10.1186/1471-2431-11-111
  21. WHO. Trace elements in human nutrition and health World Health Organization. World Health Organization, 1996.
  22. O’Dell B.L.. Roles for iron and copper in connective tissue biosynthesis. Philosl Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1981; 294 (1071): 91–104. DOI: 10.1098/rstb.1981.0091
  23. Clausen T. Na+-K+ pump regulation and skeletal muscle contractility. Physiol Rev. 2003; 83 (4): 1269–324. DOI: 10.1152/physrev.00011.2003
  24. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board. Dietary Reference Intakes: Recommended Dietary Allowances and Adequate Intakes of Vitamins and Elements, 2011.
  25. Kong Y.W., Baqar S., Jerums G. et al. Sodium and its role in cardiovascular disease – The debate continues. Front Endocrinol. 2016; 7: 164. DOI: 10.3389/fendo.2016.00164
  26. Schwarz K., Foltz C.M. Selenium as an Integral Part of Factor 3 Against Dietary Necrotic Liver Degeneration. J Am Chem Soc. 1957; 79 (12): 3292–3. DOI: 10.1021/ja01569a087
  27. ATSDR. Toxicological Profile for Selenium, 2003.
  28. Stratta P., Canavese C., Messuerotti A. et al. Silica and renal diseases: No longer a problem in the 21st century? J Nephrol. 2001; 14 (4): 228–47.
  29. Ghahramani N. Silica nephropathy. Int J Occup Environ Med. 2010; 1 (3): 108–15.
  30. Gad S.C. Iodine. Encyclopedia of Toxicology: Third Edition. 2014; p. 1105–7. DOI: 10.1016/B978-0-12-386454-3.00863-0
  31. Baltaci A.K., Mogulkoc R., Baltaci S.B. The role of zinc in the endocrine system. Pakistan J Pharm Sci. 2019; 32 (1): 231–9.
  32. Miekeley N., de Carvalho Fortes L.M., Porto Da Silveira C.L. et al. Elemental anomalies in hair as indicators of endocrinologic pathologies and deficiencies in calcium and bone metabolism. J Trace Elem Med Biol. 2001; 15 (1): 46–55. DOI: 10.1016/S0946-672X(01)80026-2
  33. Cohen M.D. Vanadium and the Immune System. Encyclopedia of Immunotoxicology, 2016. DOI: 10.1007/978-3-642-54596-2_1544
  34. Yoshihisa Y., Shimizu T. Metal allergy and systemic contact dermatitis: An overview. Dermatol Res Pract. 2012; 2012: 749561. DOI: 10.1155/2012/749561
  35. Chen J.K., Thyssen J.P. Metal Allergy: From Dermatitis to Implant and Device Failure, 2018. DOI: 10.1007/978-3-319-58503-1