Редкие клинические случаи: сочетание некомпактной кардиомиопатии с аномалией Эбштейна

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-11
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
12
Год издания: 
2019

С. Комиссарова(1), доктор медицинских наук, Н. Ринейская(1), Т. Севрук(1), И. Гайдель1, Н. Чакова(2), кандидат биологических наук, С. Ниязова(2) 1-Республиканский научно-практический центр «Кардиология», Минск, Республика Беларусь 2-Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Минск, Республика Беларусь E-mail: nadya.rin@gmail.com

Представлены редкие клинические случаи сочетания аномалии Эбштейна с некомпактной кардиомиопатией, синдромом Вольфа–Паркинсона–Уайта, ассоциированные с мутациями в гене MYH7. Обсуждаются вопросы диагностики, особенности клинических проявлений и тактики ведения пациентов с данной патологией.
Ключевые слова: 
кардиология
некомпактная кардиомиопатия
аномалия Эбштейна
синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта
саркомерные гены
мутации в гене MYH7
Для цитирования
Комиссарова С., Ринейская Н., Севрук Т., Гайдель И., Чакова Н., Ниязова С. Редкие клинические случаи: сочетание некомпактной кардиомиопатии с аномалией Эбштейна . Врач, 2019; (12): 43-45 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-11

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Van Engelen K., Postma A., van de Meerakker J. et al. Ebstein’s anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 // J. Neth. Heart. – 2013; 21 (3): 113–7. DOI: 10.1007/s12471-011-0141-1.
  2. Patra S., Singla V., Kharge J. et al. A patient of Ebstein’s anomaly associated with biventricular noncompaction presented with Wolf Parkinson White syndrome – A rare presentation // J. Cardiovasc. Dis. Res. – 2012; 3 (4): 323–5. DOI: 10.4103/0975-3583.102721.
  3. Attenhofer Jost C., Connolly H., Warnes C. et al. Noncompacted myocardium in Ebstein’s anomaly: Initial description in three patients // J. Am. Soc. Echocardiogr. – 2004; 17 (6): 677–80. DOI: 10.1016/j.echo.2004.02.013.
  4. Sinkovec M., Kozelj M., Podnar T. Familial biventricular myocardial noncompaction associated with Ebstein’s malformation // Int. J. Cardiol. – 2005; 102 (2): 297–302. DOI: 10.1016/j.ijcard.2004.05.033.
  5. Arslan S., Gurlertop H., Gundogdu F. et al. Left ventricular noncompaction and mid-caviter narrowing associated with Ebstein’s anomaly: three-dimensional transthoracic echocardiographic image // Int. J. Cardiol. – 2007; 115 (1): e52–5. DOI: 10.1016/j.ijcard.2006.07.117.
  6. Saltik L., Eroğlu E., Bayrak F. et al. Left ventricular non-compaction associated with Ebstein’s anomaly // J. Turk. Kardiyol. Dern. Ars. – 2009; 37: 269–72.
  7. Oechslin E., Attenhofer Jost C., Rojas J. et al. Long-term follow-up of 34 adults with isolated left ventricular noncompaction: a distinct cardiomyopathy with poor prognosis // J. Am. Coll. Cardiol. – 2000; 36 (2): 493–500. PMID: 10933363.
  8. Elliott P., Andersson B., Arbustini E. et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the european society of cardiology working group on myocardial and pericardial diseases // J. Eur. Heart. – 2008; 29 (2): 270–6. DOI: 10.1093/eurheartj/ehm342.
  9. Maron B., Towbin J., Thiene G. et al. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention // J. Circulation. – 2006; 113 (14): 1807–16. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287.
  10. Arbustini E., Narula N., Dec G. et al. The MOGE(S) classification of cardiomyopathy for clinicians. // J. Am. Coll. Cardiol. – 2014; 64 (3): 304–18. DOI: 10.1016/j.jacc.2014.05.027.
  11. Arbustini E., Weidemann F., Hall J. Left ventricular noncompaction: a distinct cardiomyopathy or a trait shared by different cardiac diseases? // J. Am. Coll. Cardiol. – 2014; 64 (17): 1840–50. DOI: 10.1016/j.jacc.2014.08.030.
  12. Chin T., Perloff J., Williams R. et al. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium. A study of eight cases // J. Circulation. – 1990; 82 (2): 507–13. PMID: 2372897.
  13. Hussein A., Karimianpour A., Collier P. et al. Isolated Noncompaction of the Left Ventricle in Adults // J. Am. Coll. Cardiol. – 2015; 66 (5): 578–85. DOI: 10.1016/j.jacc.2015.06.017.
  14. Arbustini E. et al. Left Ventricular Noncompaction: A Distinct Genetic Cardiomyopathy? // J. Am. Coll. Cardiol. – 2016; 68 (9): 949–66. DOI: 10.1016/j.jacc.2016.05.096.
  15. Roberts J., Gollob M., Young C. et al. Bundle Branch Re-Entrant Ventricular Tachycardia: Novel Genetic Mechanisms in a Life-Threatening Arrhythmia // JACC Clin. Electrophysiol. – 2017; 3 (3): 276–88. DOI: 10.1016/j.jacep.2016.09.019.
  16. Delacretaz E., Ganz L., Soejima K. et al. Multi atrial maco-re-entry circuits in adults with repaired congenital heart disease: entrainment mapping combined with three-dimensional electroanatomic mapping // J. Am. Coll. Cardiol. – 2001; 37 (6): 1665–76. PMID: 11345382.
  17. Towbin J. Left ventricular noncompaction: a new form of heart failure // Heart Fail. Clin. – 2010; 6 (4): 453–69. DOI: 10.1016/j.hfc.2010.06.005.
  18. Caliskan K., Ujvari B., Bauernfeind T. et al. The prevalence of early repolarization in patients with noncompaction cardiomyopathy presenting with malignant ventricular arrhythmias // J. Cardiovasc. Electrophysiol. – 2012; 23 (9): 938–44. DOI: 10.1111/j.1540-8167.2012.02325.x.
  19. Postma A., van Engelen K., van de Meerakker J. et al. Mutations in the sarcomere gene MYH7 in Ebstein anomaly // J. Circ. Cardiovasc. Genet. – 2011; 4 (1): 43–50. DOI: 10.1161/CIRCGENETICS.110.957985.
  20. Budde B., Binner P., Waldmuller S. et al. Noncompaction of the ventricular myocardium is associated with a de novo mutation in the beta-myosin heavy chain gene // J. PLoS One. – 2007; 2 (12): e1362. DOI: 10.1371/journal.pone.0001362.