Иммунологические аспекты патогенеза атрофического гастрита

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2019-05-08
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2019

В. Цуканов, доктор медицинских наук, профессор, А. Васютин, кандидат медицинских наук, Ю. Тонких, кандидат медицинских наук, О. Смирнова, доктор медицинских наук, доцент, А. Синяков, кандидат медицинских наук, О. Перетятько, кандидат медицинских наук Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН» (ФИЦ КНЦ СО РАН), обособленное подразделение «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера» (НИИ МПС), Красноярск E-mail: gastro@impn.ru

Изучены особенности клеточного звена иммунитета в крови у больных атрофическим гастритом тела желудка. Проведено сравнительное исследование, в ходе которого обследованы 85 больных с умеренным атрофическим гастритом тела желудка, 25 пациентов с выраженным атрофическим гастритом тела желудка и 90 практически здоровых людей в возрасте от 25 до 65 лет. Диагностика атрофического гастрита проведена путем определения уровня пепсиногена-1, пепсиногена-2 в сыворотке крови и морфологического исследования слизистой оболочки желудка. Оценка клеточного звена иммунитета в крови выполнена методом непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител (CD3, CD4, CD8, CD16). Концентрацию иммуноглобулинов (Ig) классов A, M, E и G в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа. У больных с выраженным атрофическим гастритом тела желудка установлено пониженное по сравнению со здоровыми содержание Т-лимфоцитов, субпопуляции Т-хелперов, соотношения CD4+/CD8+ в крови и концентрации IgA и IgG в крови. У больных с выраженным атрофическим гастритом тела желудка регистрировались признаки вторичного иммунодефицита, проявляющегося в снижении Т-хелперного звена лимфоцитов, вторичного гуморального иммунного ответа и местной защиты в сравнении с контрольной группой.
Ключевые слова: 
гастроэнтерология
атрофический гастрит
клеточный иммунитет
лимфоциты
Для цитирования
Цуканов В., Васютин А., Тонких Ю., Смирнова О., Синяков А., Перетятько О. Иммунологические аспекты патогенеза атрофического гастрита . Врач, 2019; (5): 47-50 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-05-08

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Rugge M., Sugano K., Scarpignato C. et al. Gastric cancer prevention targeted on risk assessment: Gastritis OLGA staging // Helicobacter. – 2019; 24 (2): e12571. DOI: 10.1111/hel.12571.
  2. Correa P. Gastric cancer: overview // Gastroenterol. Clin. North. Am. – 2013; 42 (2): 211–7. DOI: 10.1016/j.gtc.2013.01.002.
  3. Tsukanov V., Kasparov E., Tonkikh J. et al. Peptic Ulcer Disease and Helicobacter pylori Infection in Different Siberian Ethnicities // Helicobacter. – 2017; 22 (1): e12322. DOI: 10.1111/hel.12322.
  4. Цуканов В.В., Амельчугова О.С., Каспаров Э.В. и др. Роль эрадикации Helicobacter pylori в профилактике рака желудка // Тер. арх. – 2014; 86 (8): 124–7 [Tsukanov V.V., Amel’chugova O.S., Kasparov E.V. et al. Role of Helicobacter pylori eradication in the prevention of gastric cancer // Ter. Arkh. – 2014; 86 (8): 124–7 (in Russ.)].
  5. Rugge M., Genta R., Graham D. et al. Chronicles of a cancer foretold: 35-years of gastric cancer risk assessment // Gut. – 2016; 65 (5): 721–5. DOI: 10.1136/gutjnl-2015-310846.
  6. Liu H., Li P., Yang W. et al. Identification of non-invasive biomarkers for chronic atrophic gastritis from serum exosomal microRNAs // BMC Cancer. – 2019; 19 (1): 129. DOI: 10.1186/s12885-019-5328-7.
  7. Cappellesso R., Fassan M., Hanspeter E. et al. HER2 status in gastroesophageal cancer: a tissue microarray study of 1040 cases // Hum. Pathol. – 2015; 46 (5): 665–72. DOI: 10.1016/j.humpath.2015.02.007.
  8. Kaji K., Hashiba A., Uotani C. et al. Grading of Atrophic Gastritis is Useful for Risk Stratification in Endoscopic Screening for Gastric Cancer // Am. J. Gastroenterol. – 2019; 114 (1): 71–9. DOI: 10.1038/s41395-018-0259-5.
  9. Syrjänen K., Eskelinen M., Peetsalu A. et al. GastroPanel® Biomarker Assay: The Most Comprehensive Test for Helicobacter pylori Infection and Its Clinical Sequelae. A Critical Review // Anticancer Res. – 2019; 39 (3): 1091–104. DOI: 10.21873/anticanres.13218.
  10. Dixon M., Genta R., Yardley J. et al. Classification and grading of gastritis. The updated Sydney System. International Workshop on the Histopathology of Gastritis, Houston 1994 // Am. J. Surg. Pathol. – 1996; 20 (10): 1161–81.
  11. McMahon B., Bruce M., Koch A. et al. The diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection in Arctic regions with a high prevalence of infection: Expert Commentary // Epidemiol. Infect. – 2016; 144 (2): 225–33. DOI: 10.1017/S0950268815001181.
  12. Kao J., Zhang M., Miller M. et al. Helicobacter pylori immune escape is mediated by dendritic cell-induced Treg skewing and Th17 suppression in mice // Gastroenterology. – 2010; 138 (3): 1046–54.
  13. Wu J., Lee Y., Graham D. The eradication of Helicobacter pylori to prevent gastric cancer: a critical appraisal // Expert Rev. Gastroenterol. Hepatol. – 2019; 13 (1): 17–24. DOI: 10.1080/17474124.2019.1542299.
  14. Graham D. Helicobacter pylori update: gastric cancer, reliable therapy, and possible benefits // Gastroenterology. – 2015; 148 (4): 719–31.