Механизмы нейропластичности у пациентов с сахарным диабетом

DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2018-09-02
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
9
Год издания: 
2018

М. Матвеева, кандидат медицинских наук, Ю. Самойлова, доктор медицинских наук, Н. Жукова, доктор медицинских наук, М. Ротканк, О. Лейман Сибирский государственный медицинский университет, Томск E-mail: matveeva.mariia@yandex.ru

Представлены вопросы нейропластичности у пациентов с сахарным диабетом и на экспериментальных моделях, а также вопросы влияния инсулина, вариабельности гликемии, содержания мозгового нейротрофического фактора на пластичность.
Ключевые слова: 
эндокринология
неврология
нейропластичность
сахарный диабет
инсулин
гликемия
мозговой нейтрофический фактор
реабилитация
Для цитирования
Матвеева М., Самойлова Ю., Жукова Н., Ротканк М., Лейман О. Механизмы нейропластичности у пациентов с сахарным диабетом . Врач, 2018; (9): 10-13 https://doi.org/10.29296/25877305-2018-09-02

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Niеto-Sampedro M., Nieto-Dias M. Neuralplasticity: changes with age // J. Neural. Transm. – 2005; 112: 3–27.
  2. Manto M., Oulad ben Taib N., Luft A. Modulation of excitability as an early change leading to structural adaptation in the motor cortex // J. Neuro. Sci. Res. – 2006; 83 (2): 177–80.
  3. IDF. Diabetes Atlas. 7th ed. Available at: http://www.diabetesatlas.org/ Accessed July 11, 2017.
  4. Гуляева Н.В. Молекулярные механизмы нейропластичности: расширяющаяся вселенная // Биохимия. – 2017; 82 (3): 365–71.
  5. Салмина А.Б., Яузина Н.А., Кувачева Н.В. и др. Инсулин и инсулинорезистентность: новые молекулы-маркеры для диагностики и терапии для заболеваний центральной неврной системы // Бюл. сиб. медицины. – 2013; 12 (5): 104–18.
  6. Claudia A., Gerardo G., Lowrence R. et al. Hippocampal Insulin Resistance Impairs Spatial Learning and Synaptic Plasticity // Diabetes. – 2015; 64: 3927–36. DOI: 10.2337/db15-0596.
  7. MatsunagaY., Negishi T., Hatakeyama A. et al. Impairment of synaptic development in the hippocampus of diabetic Goto-Kakizaki rats // Int. J. Dev. Neurosci. – 2016; 53: 58–67. DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2016.07.004.
  8. Qu Z., Jiao Z., Sun X. et al. Effects of streptozotocin-induced diabetes on tau phosphorylation in the rat brain // Brain Res. – 2011; 1383: 300–6.
  9. Sun L. Hippocampal IGF-1 expression, neurogenesis and slowed aging: clues to longevity from mutant mice // Age. – 2006; 28 (2): 181–9. DOI: 10.1007/s11357-006-9009-5.
  10. Brooker G., Kalloniatis M., Russo V. et al. Endogenous IGF-1 regulates the neuronal differentiation of adultstemcells // J. Neurosci. Res. – 2000; 59 (3): 332–41. DOI: 10.1002/(SICI)1097-4547(20000201)59:33.0.CO;2-2.
  11. Chell J., Brand A. Nutrition-responsive glia control exit of neural stem cells from quiescence // Cell. – 2010; 143 (7): 1161–73. DOI: 10.1016/j.cell.2010.12.007.
  12. Moreira T., Cebers G., Pickering C. et al. Diabetic Goto-Kakizaki rats display pronounced hyperglycemia and longer-lasting cognitive impairments following ischemia induced by cortical compression // Neuroscience. – 2007; 144: 1169–85.
  13. Simpson I., Appel N., Hokari M. et al. Blood-brain barrier glucose transporter: effects of hypo- and hyperglycemia revisited // J. Neurochem. – 1999; 72: 238–47.
  14. Bree A., Puente E., Daphna-Iken D. et al. Diabetes increases brain damage caused by severe hypoglycemia // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. – 2009; 297 (1): E194–E201. DOI: 10.1152/ajpendo.91041.2008. PMCID: PMC2711670
  15. Martinez-Tellez R., Gomez-Villalobos M., Flores G. Alteration in dendritic morphology of cortical neurons in rats with diabetes mellitus induced by streptozotocin // Brain Res. – 2005; 1048: 108–15.
  16. Suh S., Hamby A., Swanson R. Hypoglycemia, brain energetics, and hypoglycemic neuronal death // Glia. – 2007; 55: 1280–6.
  17. Trudeau F., Gagnon S., Massicotte G. Hippocampal synapticplasticity and glutamate receptor regulation: influences of diabetes mellitus // Eur. J. Pharmacol. – 2004; 490 (1–3): 177–86.
  18. Li N., Young M., Bailey C. et al. NMDA and AMPA glutamate receptor subtypes in the thoracic spinal cord in lean and obese-diabetic ob/ob mice // Brain Res. – 1999; 849 (1–2): 34–44.
  19. Thomas J., Garg M., Smith D. Altered expression of histone and synaptic plasticity associated genes in the hippocampus of streptozotocin-induced diabetic mice // Metab. Brain Dis. – 2013; 28 (4): 613–8. DOI: 10.1007/s11011-013-9418-y.
  20. Kodl C., Seaquist E. Cognitive dysfunction and diabetes mellitus // Endocrine Reviews. – 2008; 29 (4): 494–511. DOI: 10.1210/er.2007-0034.